CDK11 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-405330-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- CDK11O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase CDK11 (h) e o Plasmídeo Double Nickase CDK11 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para CDK19. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:Cdk11 Anticorpo (8B6): sc-517026
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CDK11 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-405330-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CDK11 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-405330-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O CDK19 humano codifica uma quinase dependente de ciclina que atua no módulo quinase do complexo Mediator para integrar sinais de diversas vias com a transcrição dependente da RNA polimerase II. Ao fosforilar reguladores transcricionais e influenciar a liberação da pausa proximal ao promotor, o CDK19 contribui para o controle de programas de expressão gênica ligados à progressão do ciclo celular, respostas ao estresse e diferenciação. Alterações na atividade ou na expressão de CDKs associadas ao Mediator têm sido relacionadas à reprogramação transcricional no câncer e em outros distúrbios proliferativos, tornando o CDK19 um alvo relevante para investigar redes de sinalização oncogênicas e inflamatórias. Membros da família de proteínas CDK11 também estão implicados em processos de transcrição e relacionados ao ciclo celular, ressaltando a importância mais ampla do controle transcricional regulado por CDKs na biologia humana.
CDK11 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus CDK19 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de CDK19. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função CDK19. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com CDK19 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.