CDCP1 Particelle di Attivazione Lentivirale (h): sc-404730-LAC

CDCP1 (proteina 1 contenente dominio CUB) è una glicoproteina transmembrana coinvolta nelle interazioni cellula–matrice e nella regolazione dinamica dell’adesione, della migrazione e dei segnali di sopravvivenza. Funziona come impalcatura per le chinasi della famiglia Src e può collegare segnali extracellulari a vie a valle, tra cui Src/FAK, PI3K–AKT e MAPK, influenzando il rimodellamento del citoscheletro e la resistenza all’anoikis. CDCP1 è frequentemente associata a fenotipi invasivi nelle neoplasie epiteliali ed è stata collegata alla progressione metastatica e a meccanismi di resistenza alle terapie in diversi contesti tumorali. Queste proprietà rendono CDCP1 un nodo utile per studiare il cross-talk con le integrine, la processazione del recettore dipendente da proteasi e la trasduzione del segnale a livello della membrana plasmatica.

Le particelle di attivazione lentivirale CDCP1 (h) rispondono a questa esigenza incapsulando il sistema completo di attivazione trascrizionale del mediatore di attivazione sinergica (SAM) in particelle lentivirali ad alto titolo pronte per la trasduzione, consentendo un'efficiente sovraregolazione di CDCP1 in una gamma più ampia di tipi di cellule umane.

Le particelle di attivazione lentivirale CDCP1 (h) veicolano tutti i componenti funzionali del sistema del mediatore di attivazione sinergica (SAM) tramite trasduzione lentivirale. Il sistema comprende tre preparati di particelle co-trasdotti nelle cellule bersaglio: uno che codifica per dCas9 cataliticamente inattivo (mutazioni D10A e N863A) fuso al dominio di transattivazione VP64 con un gene di resistenza alla blasticidina; una che codifica la proteina di fusione MS2-p65-HSF1 con un gene di resistenza all'igromicina; e una che codifica un sgRNA di 20 nt specifico per il bersaglio fuso a due aptameri di RNA MS2 con un gene di resistenza alla puromicina. A seguito della trasduzione lentivirale e dell'integrazione genomica dei cassetti di espressione, i componenti del SAM vengono espressi in modo stabile e si assemblano nel locus bersaglio all'interno della regione promotrice prossimale a monte del sito di inizio della trascrizione CDCP1, dove VP64, p65 e HSF1 agiscono in modo cooperativo per reclutare il machinery trascrizionale endogeno e guidare una sovraregolazione sostenuta dell'espressione endogena di CDCP1. L'uso di dCas9 inattivo nei confronti delle nucleasi evita l'introduzione di rotture del DNA a doppio filamento e preserva il locus genomico nativo CDCP1 e l'architettura regolatoria.

Il formato lentivirale offre diversi vantaggi pratici: l'integrazione genomica stabile supporta l'attivazione ereditaria attraverso le divisioni cellulari; le preparazioni di particelle ad alto titolo eliminano la necessità di una produzione virale interna; e la compatibilità con tipi di cellule primarie, non in divisione e resistenti alla trasfezione amplia l'accessibilità sperimentale. Il successo della trasduzione può essere confermato e potenziato attraverso una selezione antibiotica tripla utilizzando puromicina, igromicina e blasticidina.

Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.