Date published: 2025-9-9

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CDC25 Phosphatase Inhibitor I, BN82002 (CAS 396073-89-5)

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別名:
4-(dimethylamino)-2-methoxy-6-[[methyl-[2-(4-nitrophenyl)ethyl]amino]methyl]phenol
アプリケーション:
CDC25 Phosphatase Inhibitor I, BN82002は、細胞透過性のオルトヒドロキシベンジルアミノ化合物です
CAS 番号:
396073-89-5
分子量:
359.4
分子式:
C19H25N3O4
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
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CDC25ホスファターゼ阻害剤I、BN82002は、細胞透過性のオルト-ヒドロキシベンジルアミノ化合物で、抗腫瘍特性を示すことが報告されている。CDC25ホスファターゼファミリーの強力かつ選択的で不可逆的な阻害剤として作用することが示されている(25A、25B2、25B3、25C、25C-catに対してそれぞれIC50=2.4、3.9、6.3、5.4、4.6μM)。CD45チロシンホスファターゼよりもCDC25ホスファターゼに対して約20倍の選択性を示すことが報告されている。また、in vitroで細胞周期の進行を遅延させることが示され(IC50 = ~7.2-32.6 µM)、ヒト膵臓細胞MIA PaCa-2を異種移植した無胸腺マウスにおいて腫瘍増殖を抑える(15 mg/kg、i.p.経路)。


CDC25 Phosphatase Inhibitor I, BN82002 (CAS 396073-89-5) 参考文献

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  3. アドリアマイシンによって誘導される有糸分裂死を抑制するp53の生存促進経路の基礎となるメカニズム。  |  Lin, YC. and Wang, FF. 2008. Cell Signal. 20: 258-67. PMID: 18006273
  4. 抗癌剤としてのCDC25阻害剤は前進している。  |  Brezak, MC., et al. 2008. Anticancer Agents Med Chem. 8: 857-62. PMID: 19075568
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  9. 急性骨髄性白血病におけるCDC25阻害-患者の不均一性と異なる阻害剤の効果に関する研究。  |  Brenner, AK., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 28287460
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  11. CDC25リン酸化酵素阻害剤BN82002のAKT2を標的とした抗炎症機能。  |  Kim, HG., et al. 2019. Biochem Pharmacol. 164: 216-227. PMID: 30980807
  12. BN82002は, AKT2/NF-κBシグナル伝達経路を阻害することにより炎症反応を抑制し, 敗血症マウスの組織障害を緩和した。  |  Kim, HG., et al. 2022. Biomed Pharmacother. 148: 112740. PMID: 35202908

注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

CDC25 Phosphatase Inhibitor I, BN82002, 5 mg

sc-311302
5 mg
$230.00