Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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CD42b Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-401273-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- CD42bO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase CD42b (h) e o Plasmídeo Double Nickase CD42b (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para GP1BA. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:CD42b Anticorpo (E-8): sc-271171
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CD42b Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401273-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CD42b Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-401273-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
GP1BA codifica a glicoproteína plaquetária Ib alfa (CD42b), uma subunidade essencial do complexo receptor GPIb-IX-V, que medeia a ancoragem das plaquetas ao fator de von Willebrand sob alta tensão de cisalhamento. A adesão mediada por CD42b inicia programas de sinalização que coordenam a ativação plaquetária, a remodelação do citoesqueleto e o recrutamento de integrinas, conectando as respostas hemostáticas a vias tromboinflamatórias. Esse eixo se cruza com a mecanotransdução e com redes de sinalização proximais ao receptor que regulam a agregação plaquetária e a estabilidade do trombo. Perturbações genéticas ou funcionais de GP1BA estão associadas a defeitos hereditários de adesão plaquetária e a fenótipos alterados relacionados a sangramento ou trombose, tornando-o um alvo relevante para estudos mecanísticos da biologia plaquetária.
CD42b O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus GP1BA em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de GP1BA. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função GP1BA. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com GP1BA interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.