CD40 Double Nickaseプラスミド (h): sc-400524-NIC
- 対象生物種: human
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- CD40 Double Nickaseプラスミド (h)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- CD40ダブルニカースプラスミド（h）およびCD40ダブルニカースプラスミド（h2）は、CD40を標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
- トランスフェクションの後、遺伝子ノックアウト効果は、抗体を用いたWB、IFまたはIHCによって検定されることができます: CD40 抗体 (H-10): sc-13128
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
CD40 Double Nickaseプラスミド (h) | sc-400524-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CD40 Double Nickaseプラスミド (h2) | sc-400524-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CD40は、B細胞、樹状細胞、マクロファージなどの抗原提示細胞に発現するTNF受容体スーパーファミリーの一員をコードしており、適応免疫の形成に関わる共刺激シグナルを統合する。CD40のリガンド結合により、カノニカルおよびノンカノニカルNF-κBシグナル伝達、MAPKカスケード、ならびにPI3K依存性プログラムが活性化され、細胞生存、サイトカイン産生、抗原提示、B細胞のクラススイッチ組換えが促進される。CD40–CD40Lシグナルは胚中心の形成とT細胞依存性の液性免疫応答の中核であり、その制御異常は免疫不全、慢性炎症、B細胞悪性腫瘍の病態に関連するとされる。免疫調節の要所となる受容体として、CD40はAPC成熟、T細胞プライミング、炎症性転写ネットワークを制御する経路の研究で頻繁に取り上げられている。
CD40 ダブルニカースプラスミド（h）は、human 細胞株における CD40 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、CD40内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、CD40の機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、CD40が破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。