CD22抗体(HD39): sc-73363

CD22 Antibody (HD39) はマウスモノクローナル IgG1 抗体で、免疫沈降法 (IP)、免疫蛍光法 (IF)、フローサイトメトリー (FCM) によりヒトサンプル中の CD22 を検出します。CD22はB細胞シグナル伝達の重要な調節因子であり、B細胞の活性化と増殖を調節することにより免疫応答において重要な役割を果たしている。この一体型膜糖タンパク質は主にBリンパ球の表面に存在し、CD22は細胞接着分子として機能し、B細胞と他の免疫細胞との相互作用を促進する。成熟B細胞におけるCD22の発現は、免疫寛容の維持と自己免疫の予防に必須であり、これはCD22がB細胞受容体シグナルの強さと持続時間の制御に役立っているからである。さらに、CD22はalternative splicingを受け、CD22αとCD22βの2つのアイソフォームが生じるが、CD22βが優勢である。CD22はそのアイソフォームとヘテロダイマーを形成する能力を持っており、機能的多様性を高め、B細胞応答の微調整を可能にしている。抗CD22抗体（HD39）は、細胞質CD22が重要なマーカーとして機能する急性リンパ性白血病を含む、B細胞生物学および関連病態を研究する研究者にとって貴重なツールである。

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CD22抗体(HD39) 参考文献:

1. CD22はB細胞の適応免疫応答と自然免疫応答を制御している。  |  Kawasaki, N., et al. 2011. J Innate Immun. 3: 411-9. PMID: 21178327
2. 新しいノックインマウスモデルで示されたように、ヒトCD22はマウスCD22の機能を生体内で完全に代替することはできない。  |  Wöhner, M., et al. 2012. Eur J Immunol. 42: 3009-18. PMID: 22965838
3. B 細胞前駆体急性リンパ芽球性白血病を標的とする抗 CD22 キメラ抗原受容体。  |  Haso, W., et al. 2013. Blood. 121: 1165-74. PMID: 23243285
4. CD22のリガンド結合ドメインとシグナル伝達ドメインは、B細胞のCa2+シグナル伝達を相互に制御している。  |  Müller, J., et al. 2013. Proc Natl Acad Sci U S A. 110: 12402-7. PMID: 23836650
5. CD22は胚中心内でのメモリーB細胞前駆体の形成に必要である。  |  Chappell, CP., et al. 2017. PLoS One. 12: e0174661. PMID: 28346517
6. 抗CD22ベースの免疫療法のin vivo解析のためのヒト化CD22トランスジェニックマウスモデル。  |  Brandl, C., et al. 2020. Eur J Immunol. 50: 1834-1837. PMID: 32592176
7. CD22特異的キメラ抗原受容体改変T細胞におけるプログラム死リガンド1の発現は、抗腫瘍能を弱める。  |  Liu, J., et al. 2022. MedComm (2020). 3: e140. PMID: 35665369
8. 抗CD22 CAR-NK細胞療法によるリンパ腫細胞の高収率殺傷。  |  Abbaszade Dibavar, M., et al. 2024. In Vitro Cell Dev Biol Anim. 60: 321-332. PMID: 38589736
9. CD22 CAR T細胞の特性における培養pHの重要性を解読する。  |  Prochazkova, M., et al. 2024. J Transl Med. 22: 384. PMID: 38659083
10. Neu5Gcを介した高親和性相互作用は、CD22シスリガンドがB細胞シグナル伝達を制御するためには必要不可欠である。  |  Akatsu, C., et al. 2024. J Biol Chem. 300: 107630. PMID: 39098526

好ましい CD22 抗体は CD22 抗体である (D-5): sc-271579.