CD206/Mannose Receptor/MMR Lentiviral Activation Particles (m): sc-421707-LAC

Mrc1はCD206／マンノース受容体（MMR）をコードしており、マクロファージや樹状細胞に豊富に発現するC型レクチンのスカベンジャー受容体です。CD206は、病原体や内因性糖タンパク質上のマンノース、フコース、N-アセチルグルコサミンを含むグリカンに結合します。CD206はクラスリン依存性エンドサイトーシスおよび貪食を担い、抗原の取り込みとプロセシング、リソソームへの輸送、ならびに自然免疫におけるグリカン依存的な認識を支えます。さらに、代替的に活性化された（M2様）マクロファージ分極のマーカーとして広く用いられ、組織リモデリング、創傷治癒、免疫調節性サイトカインプログラムを形作る経路にも関与します。CD206の発現変動は、慢性炎症、線維化、代謝機能障害、腫瘍関連マクロファージの生物学と関連づけられており、Mrc1はマウスモデルにおける微小環境の制御機構や宿主―病原体相互作用の研究において重要です。

CD206/Mannose Receptor/MMR レンチウイルス活性化粒子（m）は、完全な相乗的活性化メディエーター（SAM）転写活性化システムを、トランスダクション可能な高力価レンチウイルス粒子に封入することでこのニーズに対応し、より広範なヒト細胞タイプにおいて効率的なMrc1の発現上昇を可能にします。

CD206/Mannose Receptor/MMR レンチウイルス活性化粒子（m）は、レンチウイルス媒介を介して、シナジー活性化メディエーター（SAM）システムのすべての機能的構成要素を届ける。このシステムは、標的細胞へ共導入される3種類の粒子製剤で構成されています。1つは、VP64転写活性化ドメインとブラスティシジン耐性遺伝子を融合させた、触媒活性のないdCas9（D10AおよびN863A変異）をコードするものです。ヒグロマイシン耐性遺伝子を有するMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードするもの；および、2つのMS2 RNAアプタマーと融合した標的特異的20塩基対sgRNAをコードし、プロマイシン耐性遺伝子を有するもの。レンチウイルスによる導入および発現カセットのゲノムへの組み込み後、SAM構成要素は安定して発現し、Mrc1転写開始点の上流にある近位プロモーター領域内の標的座に集合する。そこでは、VP64、p65、およびHSF1が協調して作用し、内因性の転写機構を動員して、内因性CD206/Mannose Receptor/MMRの発現を持続的に上向きに調節する。ヌクレアーゼ不活性型dCas9を使用することで、二本鎖DNA切断の導入を回避し、天然のMrc1ゲノム座および制御機構を維持します。

レンチウイルス形式には、いくつかの実用的な利点があります。安定したゲノム組み込みにより、細胞分裂を経ても遺伝的に継承される活性化がサポートされます。高力価の粒子調製により、施設内でのウイルス生産の必要性がなくなります。また、初代培養細胞、非増殖性細胞、およびトランスフェクション抵抗性細胞との互換性により、実験の適用範囲が広がります。成功したトランスダクションは、プロマイシン、ハイグロマイシン、ブラスティシジンを用いた三重抗生物質選別により確認および選別が可能である。

研究用のみ。診断用または治療用ではありません。