
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
CD14 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-419531-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CD14 더블 틈내기효소 플라스미드 (m2) | sc-419531-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
마우스 Cd14 유전자는 CD14를 암호화하며, CD14는 글리코실포스파티딜이노시톨(GPI)로 막에 고정된 보조 수용체로서 세균성 지질다당(LPS)과 기타 병원체-연관 리간드에 결합해 선천면역 인식을 촉진합니다. CD14는 TLR4–MD-2 복합체와 협력하여 MyD88 및 TRIF 의존성 신호전달을 증폭시키고, NF-κB와 IRF 활성화 및 하위의 사이토카인 반응과 I형 인터페론 반응을 유도합니다. 또한 골수계 세포에서 리간드의 내재화, 엔도좀 수송, 그리고 인플라마좀 인접 염증 프로그램의 조절에도 기여합니다. CD14 신호전달의 이상 조절은 비정상적 염증 상태와 연관되어 있으며, 패혈증 유사 반응, 대사성 염증, 신경염증 과정의 모델에서 폭넓게 연구되고 있습니다.
CD14 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Cd14 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Cd14 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Cd14의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Cd14 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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