Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
Syndecan-1 Antibody (DL-101): sc-12765. Western blot analysis of Syndecan-1 expression in Raji (A), U266 (B), NIH/3T3 (C) and RAW 264.7 (D) whole cell lysates.
Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
CD138/SDC1/Syndecan-1双切口酶质粒(m): sc-423235-NIC
- 针对种属：mouse
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- CD138/SDC1/Syndecan-1 双切口酶质粒（m）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- CD138/SDC1/Syndecan-1双切酶质粒（m）和CD138/SDC1/Syndecan-1双切酶质粒（m2）编码针对Sdc1的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：CD138/SDC1/Syndecan-1: sc-12765，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
CD138/SDC1/Syndecan-1双切口酶质粒(m) | sc-423235-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CD138/SDC1/Syndecan-1双切口酶质粒(m2) | sc-423235-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Sdc1 编码 Syndecan-1（CD138），它是一种跨膜型硫酸乙酰肝素蛋白聚糖，能够在细胞表面调控细胞—细胞与细胞—基质黏附、生长因子呈递以及趋化因子富集/隔离。通过结合细胞外基质成分以及 FGF、VEGF 家族等配体，CD138 可调节包括 MAPK/ERK、PI3K/AKT 以及整合素依赖的黏着斑动力学等信号通路，从而影响细胞增殖、迁移与上皮屏障结构的组织。在小鼠组织中，Sdc1 还可通过调控炎症信号与细胞外基质重塑，参与免疫细胞相互作用及创伤修复。CD138 表达失衡或发生剪切脱落与黏附与信号状态的改变相关，这些改变与肿瘤生物学、炎症及组织稳态研究密切相关。
CD138/SDC1/Syndecan-1 双切酶质粒（m）由一对匹配的质粒组成，专为在 mouse 细胞系中对 Sdc1 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对Sdc1内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏Sdc1的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了Sdc1基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。