CD10 Double Nickaseプラスミド (h): sc-400856-NIC
- 対象生物種: human
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- CD10 Double Nickaseプラスミド (h)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- CD10ダブルニカースプラスミド（h）およびCD10ダブルニカースプラスミド（h2）は、MMEを標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
- トランスフェクションの後、遺伝子ノックアウト効果は、抗体を用いたWB、IFまたはIHCによって検定されることができます: CD10 抗体 (F-4): sc-46656
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
CD10 Double Nickaseプラスミド (h) | sc-400856-NIC | 20 µg | $410.00 |
MMEはCD10（ネプリライシン）をコードしており、亜鉛依存性の膜結合型メタロエンドペプチダーゼとして、多様な生理活性基質（エンケファリン、ナトリウム利尿ペプチド、エンドセリン関連ペプチドなど）を切断することで、細胞外のペプチド環境を調節します。リガンドの利用可能性や受容体シグナルの強度を制御することにより、CD10は上皮系および造血系の区画における細胞間コミュニケーション、炎症の基調、組織リモデリングに関連する経路に影響を与えます。CD10は系統・分化マーカーとして広く用いられ、その発現状態は発生プログラムや腫瘍関連表現型の研究で頻繁に評価されています。そこでは、プロテオリシス（タンパク質分解）処理の変化が微小環境におけるシグナル伝達を組み替える可能性があります。MMEの機能を撹乱することは、ヒト細胞モデルにおけるペプチド代謝ネットワークと下流の転写応答を解析するための、扱いやすいアプローチとなります。
CD10 ダブルニカースプラスミド（h）は、human 細胞株における MME 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、MME内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、MMEの機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、MMEが破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。