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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CCDC155 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-410329-NIC | 20 µg | $410.00 |
O CCDC155 codifica uma proteína contendo domínio coiled-coil, prevista para atuar como uma plataforma (scaffold) que sustenta interações proteína–proteína e a organização espacial de complexos intracelulares. Proteínas coiled-coil comumente participam da dinâmica do citoesqueleto, do tráfego vesicular, de processos associados ao centrossomo e da arquitetura nuclear, vinculando o CCDC155 a mecanismos fundamentais que coordenam a estrutura e a sinalização celular. Embora o CCDC155 permaneça relativamente pouco caracterizado, a perturbação de plataformas coiled-coil pode influenciar a estabilidade genômica, a progressão do ciclo celular e vias de resposta ao estresse, frequentemente alteradas em doenças humanas. Como resultado, o CCDC155 é de interesse para dissecar redes regulatórias dependentes do contexto em biologia celular e para mapear relações genótipo–fenótipo em sistemas modelo.
CCDC155 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus CCDC155 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de CCDC155. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função CCDC155. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com CCDC155 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.