Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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CBP/KAT3A/CREBBP Plasmídeo duplo de Nickase (m): sc-419797-NIC
- alvos específicos: mouse
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- CBP/KAT3A/CREBBPO plasmídeo de dupla Nickase (m) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase CBP/KAT3A/CREBBP (m) e o Plasmídeo Double Nickase CBP/KAT3A/CREBBP (m2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para Crebbp. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:CBP/KAT3A/CREBBP Anticorpo (C-1): sc-7300
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CBP/KAT3A/CREBBP Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-419797-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CBP/KAT3A/CREBBP Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-419797-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Crebbp codifica a proteína murina de ligação a CREB (CBP/KAT3A), um coativador transcricional multifuncional e uma acetiltransferase de histonas que acetila histonas e diversos substratos não histónicos, moldando a acessibilidade da cromatina e o output transcricional. A CBP integra sinais de CREB, recetores nucleares, p53 e fatores associados à via Wnt/β-catenina para regular o controlo do ciclo celular, as respostas a danos no DNA, a plasticidade neuronal e programas de diferenciação específicos de linhagem. Ao modular a atividade de enhancers e o alongamento da transcrição, a CBP ajuda a coordenar redes génicas que governam o desenvolvimento e a função imunitária. A desregulação da acetilação dependente de CREBBP e da atividade coativadora está associada a estados epigenéticos alterados, relevantes para fenótipos do desenvolvimento e programas transcricionais associados ao cancro.
CBP/KAT3A/CREBBP O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Crebbp em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Crebbp. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Crebbp. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Crebbp interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.