caveolin-3 Lentiviral Activation Particles (h): sc-400569-LAC

CAV3 はカベオリン3（caveolin-3）をコードしており、筋に豊富に発現する膜貫通型の内在性膜タンパク質で、サルコレマ上でカベオラの足場を形成し、シグナル伝達マイクロドメインの構築に関与します。カベオリン3は膜輸送、メカノトランスダクション、脂質恒常性を調節し、インスリン受容体／PI3K–AKT シグナル、 一酸化窒素（NO）シグナル、イオンチャネルの局在化などの経路を制御します。さらに、ジストロフィン‐糖タンパク質複合体や細胞骨格要素との相互作用を介して、収縮時の膜安定性を支えるとともに、興奮‐収縮連関にも寄与します。CAV3 の発現異常や変異は骨格筋および心筋の表現型と関連しており、ヒト細胞におけるカベオラ生物学、サルコレマの完全性、ストレス応答シグナルを研究する上で重要な標的となります。

caveolin-3 レンチウイルス活性化粒子（h）は、完全な相乗的活性化メディエーター（SAM）転写活性化システムを、トランスダクション可能な高力価レンチウイルス粒子に封入することでこのニーズに対応し、より広範なヒト細胞タイプにおいて効率的なCAV3の発現上昇を可能にします。

caveolin-3 レンチウイルス活性化粒子（h）は、レンチウイルス媒介を介して、シナジー活性化メディエーター（SAM）システムのすべての機能的構成要素を届ける。このシステムは、標的細胞へ共導入される3種類の粒子製剤で構成されています。1つは、VP64転写活性化ドメインとブラスティシジン耐性遺伝子を融合させた、触媒活性のないdCas9（D10AおよびN863A変異）をコードするものです。ヒグロマイシン耐性遺伝子を有するMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードするもの；および、2つのMS2 RNAアプタマーと融合した標的特異的20塩基対sgRNAをコードし、プロマイシン耐性遺伝子を有するもの。レンチウイルスによる導入および発現カセットのゲノムへの組み込み後、SAM構成要素は安定して発現し、CAV3転写開始点の上流にある近位プロモーター領域内の標的座に集合する。そこでは、VP64、p65、およびHSF1が協調して作用し、内因性の転写機構を動員して、内因性caveolin-3の発現を持続的に上向きに調節する。ヌクレアーゼ不活性型dCas9を使用することで、二本鎖DNA切断の導入を回避し、天然のCAV3ゲノム座および制御機構を維持します。

レンチウイルス形式には、いくつかの実用的な利点があります。安定したゲノム組み込みにより、細胞分裂を経ても遺伝的に継承される活性化がサポートされます。高力価の粒子調製により、施設内でのウイルス生産の必要性がなくなります。また、初代培養細胞、非増殖性細胞、およびトランスフェクション抵抗性細胞との互換性により、実験の適用範囲が広がります。成功したトランスダクションは、プロマイシン、ハイグロマイシン、ブラスティシジンを用いた三重抗生物質選別により確認および選別が可能である。

研究用のみ。診断用または治療用ではありません。