
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
caspase-5 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401520-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
caspase-5 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-401520-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CASP5 codifica a caspase-5, uma caspase inflamatória que contribui para a sinalização da imunidade inata ao promover a maturação proteolítica de citocinas pró-inflamatórias e a execução da morte celular piroptótica. Atua em vias ligadas ao inflamassoma e participa da detecção e resposta a produtos microbianos e ao estresse celular, influenciando programas inflamatórios em células epiteliais e mieloides. A atividade desregulada da caspase-5 tem sido associada à liberação aberrante de citocinas e a danos teciduais inflamatórios, tornando o CASP5 um ponto útil para estudar a homeostase imune e redes de sinalização inflamatória. Investigar o CASP5 apoia pesquisas mecanísticas sobre a ativação do inflamassoma, o processamento de citocinas e a comunicação cruzada entre vias de morte celular.
caspase-5 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus CASP5 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de CASP5. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função CASP5. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com CASP5 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.