Carmustine の分子構造、CAS番号: 154-93-8
Carmustine (CAS 154-93-8)
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別名:
1,3-bis(2-chloroethyl)-1-nitrosourea; Nitrumon; Carmubris; Gliadel
アプリケーション:
Carmustineは、脳腫瘍やその他のさまざまな悪性新生物の治療に使用されるDNAアルキル化剤および架橋剤です
CAS 番号:
154-93-8
純度:
≥96%
分子量:
214.05
分子式:
C5H9Cl2N3O2
補足情報:
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抗腫瘍性ニトロソ尿素化合物に分類されるカルムスチンは,アルキル化およびカルバモイル化活性の両方に関与する二重機能機構を示す。その細胞毒性の強さは主に鎖間DNA架橋を誘導する能力に起因し、細胞生存に重要な複製および転写プロセスを中断する。カルムスチンはDNAに直接作用するだけでなく、グルタチオンレダクターゼ、トリパノチオネレダクターゼ、リポアミドデヒドロゲナーゼ (DLD) などの主要な酵素を阻害することによって、細胞の酸化還元バランスを破壊する。これらの酵素は細胞内の抗酸化防御機構の維持において極めて重要であり,カルムスチンによるそれらの阻害は活性酸素種を解毒する細胞能力を損ない,酸化ストレスの増強につながる。N.マスタードファミリーの一部として、カルムスチンのアルキル化特性は、研究環境、特に細胞毒性の分子機構とDNA損傷に対する細胞応答に焦点を当てた研究において、その有効性にさらに寄与する。その多様な作用機序により,カルムスチンは細胞代謝とDNA修復系の複雑さを研究するための貴重な化合物となり,細胞増殖と生存を支える分子経路に光を当てる。
Carmustine (CAS 154-93-8) 参考文献
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- ニトロソウレア：実験的抗腫瘍活性のレビュー。 | Schabel, FM. 1976. Cancer Treat Rep. 60: 665-98. PMID: 782694
- ヒト胎盤由来のチオレドキシン還元酵素のメカニズムは, リポアミド脱水素酵素やグルタチオン還元酵素のメカニズムと類似しており, 大腸菌由来のチオレドキシン還元酵素のメカニズムとは異なっている。 | Arscott, LD., et al. 1997. Proc Natl Acad Sci U S A. 94: 3621-6. PMID: 9108027
の阻害剤である：
γ-GCSm, DLD, Glutathione reductase, Grx2, GSH-2, MsrA, MsrB3, SEPHS1.のアクティベーター：
Eme1, NUDT12.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Carmustine, 25 mg | sc-204671 | 25 mg | $105.00 | |||
Carmustine, 25 mg | sc-204671-CW | 25 mg | $128.00 | |||
Carmustine, 100 mg | sc-204671A | 100 mg | $320.00 |