
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
CAR 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-418548-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CAR 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-418548-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CXADR는 콕사키바이러스 및 아데노바이러스 수용체(CAR)를 암호화하며, CAR는 면역글로불린 슈퍼패밀리에 속하는 막관통 단백질로 상피의 타이트 정션에 위치해 세포–세포 접착과 장벽 구조 형성에 기여합니다. CAR는 MAGI와 같은 스캐폴딩 단백질 및 PDZ 도메인 함유 파트너들과의 상호작용을 통해 접합부 조립과 세포골격 결합에 관여하며, 그 결과 상피의 극성과 조직 구조에 영향을 줍니다. CXADR 발현과 CAR의 국소화 변화는 암 생물학, 심근 리모델링, 바이러스 침입 감수성과 관련된 상피 무결성 및 신호전달 프로그램의 변화와 연관되어 왔으며, 이는 CXADR/CAR가 숙주–병원체 상호작용과 접합부 생물학 연구에서 기전적 핵심 노드로 활용될 수 있음을 뒷받침합니다.
CAR 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 CXADR 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 CXADR 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 CXADR의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, CXADR 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.