



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CAMTA1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-405328-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CAMTA1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-405328-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CAMTA1 codifica o ativador de transcrição 1 ligante de calmodulina, um fator de transcrição nuclear que acopla a sinalização de Ca2+/calmodulina a programas de expressão gênica. Por meio do seu domínio de ligação ao DNA CG-1 e de repetições de anquirina regulatórias, o CAMTA1 integra sinais dependentes de cálcio ao controle da cromatina e da transcrição, influenciando a diferenciação neuronal, a transcrição ligada à atividade sináptica e vias mais amplas responsivas ao estresse. Alterações na regulação de CAMTA1 têm sido associadas a fenótipos de neurodesenvolvimento e neurodegeneração, e a interrupção genômica de CAMTA1 é observada de forma recorrente em vários cânceres, sustentando sua relevância para estudos de desregulação transcricional. Essas características tornam o CAMTA1 um alvo útil para dissecar redes transcricionais acionadas por cálcio e transições de estado celular em sistemas modelo humanos.
CAMTA1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus CAMTA1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de CAMTA1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função CAMTA1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com CAMTA1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.