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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Calponin 2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402882-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Calponin 2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402882-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인간 CNN2 유전자는 칼포닌 2(calponin 2)를 암호화하며, 칼포닌 2는 액틴 결합 조절 단백질로서 평활근 및 비근육 세포에서 액토미오신 상호작용에 영향을 주어 세포골격의 조직화, 수축성, 세포 형태를 조절합니다. 칼포닌 2는 세포 부착, 이동, 기계신호전달(mechanotransduction) 등의 과정에 기여하며, Rho GTPase 의존성 경로와 같은 신호 네트워크와 액틴 역동성을 연결합니다. CNN2 발현 변화 또는 칼포닌 매개 세포골격 리모델링은 혈관 리모델링, 염증 관련 세포 운동성, 종양 세포 침윤 등에서 연구되어 왔는데, 이러한 상황에서는 액틴 조절이 조직 구조와 세포 행동에 영향을 줄 수 있습니다. 이러한 특징 때문에 CNN2는 세포 역학과 스트레스 반응성 표현형을 좌우하는 세포골격 조절을 연구하는 데 유용한 표적입니다.
Calponin 2 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 CNN2 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 CNN2 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 CNN2의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, CNN2 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.