
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Calpastatin 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401502-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Calpastatin 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401502-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인간 CAST 유전자는 칼페인-1과 칼페인-2라는 칼슘 의존성 시스테인 프로테아제에 대해 내인성이면서도 매우 특이적인 억제자인 칼파스타틴(calpastatin)을 암호화합니다. 칼파스타틴은 칼페인에 의해 일어나는 제한적 단백질분해를 억제함으로써 세포골격 재구성, 국소 부착(focal adhesion) 회전(turnover), 막 수송, 그리고 Ca2+ 동역학 및 인산화 연쇄반응과 연계된 신호전달 과정을 조절하는 데 기여합니다. CAST의 활성은 세포사멸, 염증, 신경 및 근육 항상성에 관여하는 기질 단백질의 절단을 조절함으로써 단백질 항상성(proteostasis)과 세포 생존 프로그램에도 영향을 미칩니다. 칼페인–칼파스타틴 균형의 이상 조절은 신경퇴행, 심혈관 손상 반응, 암세포 침윤과 관련된 경로들과 연관되어 왔으며, 이는 CAST가 Ca2+에 의해 조절되는 단백질분해를 연구하기 위한 기전적 핵심 지점임을 뒷받침합니다.
Calpastatin 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 CAST 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 CAST 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 CAST의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, CAST 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.