
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Calpain 2 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401113-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Calpain 2 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-401113-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O CAPN2 humano codifica a calpaína 2, uma protease de cisteína dependente de cálcio que realiza proteólise limitada para remodelar proteínas do citoesqueleto e de sinalização. A calpaína 2 participa da renovação de adesões focais, do tráfego de membrana e de respostas ao estresse induzidas por cálcio, influenciando a migração celular, a dinâmica de adesão e a progressão do ciclo celular. Por meio da clivagem regulada de substratos em vias como a sinalização de integrinas/FAK e redes responsivas a fatores de crescimento, o CAPN2 ajuda a moldar a plasticidade celular e a proteostase. A atividade desregulada de calpaínas tem sido associada a organização citoesquelética aberrante e a alterações de sinalização observadas em contextos de pesquisa sobre neurodegeneração, doenças cardiovasculares e câncer.
Calpain 2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus CAPN2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de CAPN2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função CAPN2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com CAPN2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.