C20orf111 Double Nickaseプラスミド (h): sc-412210-NIC
- 対象生物種: human
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- C20orf111 Double Nickaseプラスミド (h)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- C20orf111ダブルニカースプラスミド（h）およびC20orf111ダブルニカースプラスミド（h2）は、OSER1を標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
C20orf111 Double Nickaseプラスミド (h) | sc-412210-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
C20orf111 Double Nickaseプラスミド (h2) | sc-412210-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
OSER1（タンパク質C20orf111）は、ヒトの小胞体（ER）に関連する因子であり、ER膜構造の編成や分泌経路の恒常性維持に関与すると考えられています。OSER1の細胞内での役割としては、ER形態の維持、初期分泌系におけるタンパク質の取り扱い、ならびにプロテオスタシス・ネットワークと接続するストレス適応過程の調整などが報告されています。ER構造の変化や慢性的なERストレスシグナルは、がん化に伴う細胞再構築や神経変性の機序と広く関連しているため、OSER1は膜の組織化が細胞状態に与える影響を研究する上で有用な結節点となります。OSER1の発現や経路上の位置づけは、増殖やストレス応答の表現型との関連で検討されており、疾患関連の細胞リモデリングを対象とした機能ゲノミクス研究に組み込む根拠となっています。
C20orf111 ダブルニカースプラスミド（h）は、human 細胞株における OSER1 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、OSER1内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、OSER1の機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、OSER1が破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。