C2 Double Nickaseプラスミド (h): sc-405804-NIC
- 対象生物種: human
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- C2 Double Nickaseプラスミド (h)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- C2ダブルニカースプラスミド（h）およびC2ダブルニカースプラスミド（h2）は、C2を標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
- トランスフェクションの後、遺伝子ノックアウト効果は、抗体を用いたWB、IFまたはIHCによって検定されることができます: C2 抗体 (E-7): sc-373809
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
C2 Double Nickaseプラスミド (h) | sc-405804-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
C2 Double Nickaseプラスミド (h2) | sc-405804-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ヒトC2遺伝子は補体成分C2をコードしており、C2はセリンプロテアーゼ前駆体（ザイモーゲン）として合成された後、切断されてC2aとなります。C2aは、古典経路およびレクチン経路におけるC3コンバーチャーゼ（C4b2a）の触媒サブユニットです。これらの経路を介してC2は、オプソニン化、免疫複合体の除去、さらに自然免疫と獲得免疫を結び付ける下流補体シグナルの増幅を支えます。C2の遺伝的欠損や制御異常は、感染に対する感受性の変化や免疫複合体介在性炎症と関連しており、補体経路活性は自己免疫疾患・炎症性疾患の病態にも関与すると考えられています。そのため、ヒト細胞モデルにおいてC2を実験的に操作することは、補体活性化、炎症シグナル伝達、宿主—病原体相互作用を解明するうえで重要です。
C2 ダブルニカースプラスミド（h）は、human 細胞株における C2 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、C2内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、C2の機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、C2が破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。