Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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c-IAP1 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-417778-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- c-IAP1O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase c-IAP1 (h) e o Plasmídeo Double Nickase c-IAP1 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para BIRC2. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:c-IAP1 Anticorpo (F-4): sc-271419
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
c-IAP1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-417778-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
c-IAP1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-417778-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
BIRC2 codifica a proteína inibidora celular de apoptose 1 (c-IAP1), uma ligase E3 de ubiquitina do tipo RING que coordena a sinalização dependente de ubiquitina a jusante de membros da superfamília de receptores de TNF. A c-IAP1 regula as vias canónica e não canónica de NF-κB por meio da ubiquitinação de RIPK1 e da modulação da estabilidade de NIK, moldando assim a sinalização inflamatória, a sobrevivência celular e as decisões de morte celular programada. Também interage com pontos de controlo apoptóticos e necrópticos ao influenciar a ativação da caspase-8 e a dinâmica do complexo indutor de sinalização de morte. A desregulação da expressão ou da atividade de BIRC2 tem sido associada a alterações na resistência à apoptose e à remodelação de vias inflamatórias em múltiplas neoplasias e em contextos relacionados com o sistema imunitário, tornando-o um alvo frequente em estudos mecanísticos da sinalização TNF/NF-κB.
c-IAP1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus BIRC2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de BIRC2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função BIRC2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com BIRC2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.