C/EBP ε抗体(2154C4a): sc-130029

転写因子C/EBPα(CCAAT-enhancer binding protein)は、ラットの肝臓核から初めて精製された熱安定性の配列特異的DNA結合タンパク質であり、RNAポリメラーゼIIによって転写されるウイルスや細胞の遺伝子に共通に関連するいくつかの異なるシス制御DNA配列に熱心に結合する。C/EBPαは肝臓、脂肪、肺、腸など様々な組織で遺伝子発現を制御している。C/EBP αはDNAとの結合に2つの構造モチーフを用いている。2本のタンパク質鎖は、ロイシンジッパーと呼ばれる両親媒性のαヘリックスを介して二量体化する。高塩基性ポリペプチド領域がジッパーから出現し、連結した一連のDNA接触面を形成する。C/EBP αは終末分化した成長停止細胞でのみ機能するようである。その他のファミリーメンバーには、C/EBP β、C/EBP γ、C/EBP δ、C/EBP eがあり、いずれもC/EBP αと同様のDNA結合特異性と親和性を示す。さらに、C/EBP βとC/EBP δは、C/EBP αと同様に、互いに容易にヘテロ二量体を形成する。

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C/EBP ε抗体(2154C4a) 参考文献:

1. C/EBPεは骨髄分化を仲介し、CCAAT置換タンパク質（CDP/cut）によって制御されている。  |  Khanna-Gupta, A., et al. 2001. Proc Natl Acad Sci U S A. 98: 8000-5. PMID: 11438745
2. 好中球特異的顆粒欠損症と転写因子C/EBP(ε)をコードする遺伝子の突然変異。  |  Gombart, AF. and Koeffler, HP. 2002. Curr Opin Hematol. 9: 36-42. PMID: 11753076
3. C/EBPε欠損マウスではマクロファージの機能成熟とサイトカイン産生が障害される。  |  Tavor, S., et al. 2002. Blood. 99: 1794-801. PMID: 11861297
4. クロマチン免疫沈降（ChIP）研究は、骨髄成熟誘導性ラクトフェリン遺伝子発現におけるCCAATエンハンサー結合タンパク質アルファとイプシロン（C/EBPアルファとC/EBPイプシロン）とCDP/カットの役割を示している。  |  Khanna-Gupta, A., et al. 2003. Blood. 101: 3460-8. PMID: 12522000
5. ATF4は, C/EBPepsilonとC/EBPalphaによる骨髄特異的遺伝子の転写活性化を異なって制御している。  |  Gombart, AF., et al. 2007. J Leukoc Biol. 81: 1535-47. PMID: 17347301
6. ヒトのC/EBP-epsilon活性化因子と抑制因子のアイソフォームは、骨髄系のコミットメントと分化を異なる形で再プログラムする。  |  Bedi, R., et al. 2009. Blood. 113: 317-27. PMID: 18832658
7. miRNA-130aは顆粒球形成過程においてC/EBP-εの発現を制御する。  |  Larsen, MT., et al. 2014. Blood. 123: 1079-89. PMID: 24398327
8. 好中球特異的顆粒欠乏症におけるCCAAT/Enhancer Binding Protein-Epsilon (C/EBPε)のロイシンジッパードメインの役割。  |  Wada, T. and Akagi, T. 2016. Crit Rev Immunol. 36: 349-358. PMID: 28322138
9. PMNにおけるC/EBPεとそのアセチル化は外傷に対する耐性を高める。  |  Cheng, S., et al. 2025. Clin Exp Immunol. 219: PMID: 39028614
10. 新規の骨髄系転写因子C/EBPεは、単球系ではなく顆粒球系に分化する際に発現が上昇する。  |  Morosetti, R., et al. 1997. Blood. 90: 2591-600. PMID: 9326225

好ましい C/EBP ε 抗体は C/EBP ε 抗体である (C-10): sc-515192.