(+)-Butaclamol hydrochloride の分子構造、CAS番号: 55528-07-9
(+)-Butaclamol hydrochloride (CAS 55528-07-9)
アプリケーション:
(+)-Butaclamol hydrochlorideはD2DR阻害剤です
CAS 番号:
55528-07-9
分子量:
397.98
分子式:
C25H31NO•HCl
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(+)-ブタクラモール塩酸塩はD2DR阻害剤である。ラット線条体のホモバニリン酸(sc-204002)濃度に関する研究は、(+)-ブタクラモール塩酸塩がD2DR拮抗作用を介してこの化合物の濃度を増加させることを示している。また、これらの研究では、(+)-ブタクラモール塩酸塩のD2DR阻害活性は、そのエナンチオマーの2~4倍であると結論付けられており、別の研究では、(+)-ブタクラモール塩酸塩はGDPの存在下でより効果的であることが示されている。さらに,(+)‐ブタクラモール塩酸塩は受容体の非共役型を安定化することによりD2DRの逆アゴニストとして作用することが示唆された。
(+)-Butaclamol hydrochloride (CAS 55528-07-9) 参考文献
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- Ascaris suumニコチン受容体ACR-16の創薬標的としての可能性：バーチャルスクリーニングから得られた4つの新規陰性アロステリックモジュレーター。 | Zheng, F., et al. 2016. Int J Parasitol Drugs Drug Resist. 6: 60-73. PMID: 27054065
- ドパミンD2およびD3受容体への拮抗薬の結合に対するナトリウムイオンの効果を調べる。 | Newton, CL., et al. 2016. PLoS One. 11: e0158808. PMID: 27379794
- アミン作動性GPCRのためのβ-アレスチンに基づくリガンドの構造にヒントを得た設計。 | McCorvy, JD., et al. 2018. Nat Chem Biol. 14: 126-134. PMID: 29227473
- ブレクスピプラゾールはドパミンD2受容体感作の危険性が低く, ラットのD2受容体およびセロトニン5-HT2A受容体に関連するリバウンド現象を抑制する。 | Amada, N., et al. 2019. Neuropsychopharmacol Rep. 39: 279-288. PMID: 31487433
- アルコール乱用の2つの既知の脆弱性因子を結びつけるメカニズム：高められたアルコール刺激と低い線条体ドーパミンD2受容体。 | Bocarsly, ME., et al. 2019. Cell Rep. 29: 1147-1163.e5. PMID: 31665630
- 3DヒトiPSC由来大脳皮質スフェロイドにおける神経回路網活動モジュレーターのスクリーニング。 | Woodruff, G., et al. 2020. PLoS One. 15: e0240991. PMID: 33091047
- 溶質キャリア創薬のための新しいin vitroツールであるTRACTアッセイを用いたドーパミントランスポーターの研究。 | Sijben, HJ., et al. 2021. Sci Rep. 11: 1312. PMID: 33446713
- l-メントールの新規標的分子の同定。 | Umezu, T. 2021. Heliyon. 7: e07329. PMID: 34195432
の阻害剤である：
D2DR, DARPP-32.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
(+)-Butaclamol hydrochloride, 5 mg | sc-252525 | 5 mg | $129.00 |