Date published: 2026-1-18

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BrdUTP (CAS 102212-99-7)

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別名:
5-Bromo-2′-deoxyuridine 5′-triphosphate
CAS 番号:
102212-99-7
分子量:
612.98
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5‐ブロモ‐2'‐デオキシウリジン5'‐三リン酸ナトリウム塩として科学的に知られているBrdUTPは,長年の科学研究で利用されているよく確立されたヌクレオシド類似体である。チミジンの代替物質として作用し、この化合物は複製時にDNAの一部となり、修飾されたDNA鎖を生成する。分子生物学者は、細胞増殖の研究、DNA標識、DNA損傷の検出など、様々な目的のためにBrdUTPを広く使用してきた。その応用には、細胞におけるDNA合成の評価、検出のための特異抗体または蛍光プローブの利用が含まれる。さらに、BrdUTPは、DNA複製および細胞増殖に及ぼす様々な薬剤および化学物質の影響を研究する上で有用であることが証明されている。特に、複製中のBrdUTPの取り込みは、新たに合成された鎖のチミジンを置換し、特異的な抗体または蛍光プローブを用いて同定できる修飾DNA鎖の形成につながる。修飾されたDNA鎖はDNA修復機構によって認識されない可能性があるので、この取り込みはDNA損傷をもたらす可能性もあることに注意する価値がある。


BrdUTP (CAS 102212-99-7) 参考文献

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  10. 分取ディスクゲル電気泳動によるデオキシチミジンキナーゼの精製とその酵素活性に対する各種ハロゲン化ヌクレオシド三リン酸の影響。  |  Voytek, P., et al. 1971. J Biol Chem. 246: 1432-8. PMID: 5545086
  11. V(D)J組換えシグナル配列とκB結合タンパク質Rcは二量体としてDNAと結合し, DNAリガンドと多量体構造を形成する。  |  Mak, CH., et al. 1994. Nucleic Acids Res. 22: 383-90. PMID: 8127675
  12. BrdUTPによるDNA鎖切断の標識。アポトーシスと細胞増殖の検出。  |  Li, X. and Darzynkiewicz, Z. 1995. Cell Prolif. 28: 571-9. PMID: 8555370
  13. ヒト精子のin situ DNA変性に対する感受性は, 単一細胞電気泳動で同定されたDNA鎖切断と強い相関がある。  |  Aravindan, GR., et al. 1997. Exp Cell Res. 236: 231-7. PMID: 9344603

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製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

BrdUTP, 100 µl

sc-495783
100 µl
$248.00