



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
BRCA2 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-419363-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
BRCA2 Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-419363-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O gene murino **Brca2** codifica a proteína **BRCA2**, um mediador central da recombinação homóloga que promove a montagem do filamento de **RAD51** e governa a reparação de alta fidelidade de quebras de dupla fita do DNA. A BRCA2 coordena a proteção e a recuperação da forquilha de replicação, ajudando a prevenir a instabilidade genómica induzida por stresse replicativo durante a fase S. Através das suas funções na sinalização da resposta a danos no DNA e em processos de reparação associados à cromatina, a BRCA2 assegura a segregação cromossómica adequada e suprime a acumulação de rearranjos deletérios. A disrupção da função de BRCA2 é amplamente utilizada como modelo de reparação dirigida por homologia defeituosa, sensibilidade alterada a agentes que causam danos no DNA e processos mutacionais ligados à biologia da predisposição para cancro.
BRCA2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Brca2 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Brca2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Brca2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Brca2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.