
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Bmx 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401550-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Bmx 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401550-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
BMX는 비수용체 티로신 키나아제 Bmx(엑스 염색체의 골수 키나아제)를 암호화하며, 수용체 티로신 키나아제, 사이토카인 수용체, 인테그린에서 오는 신호를 통합하는 Tec 계열 구성원이다. Bmx는 PI3K–AKT, MAPK/ERK, STAT, NF-κB 관련 과정들을 조절하는 인산화 연쇄 반응에 기여하며, 세포 생존, 세포골격 역학, 접착, 이동에 영향을 준다. 또한 다양한 조혈계 및 내피 세포 환경에서 발현되며, 하위 전사 프로그램을 통해 염증 및 혈관신생 반응을 형성할 수 있다. BMX의 활성 또는 발현 변화는 종양성 신호 네트워크 및 종양 미세환경 생물학과 연관되어 보고되어 왔으며, 암, 혈관 생물학, 면역 신호 전달 모델에서 이를 연구할 근거를 제공한다.
Bmx 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 BMX 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 BMX 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 BMX의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, BMX 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.