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BMP-1 CRISPR Activationプラスミド (h) | sc-402432-ACT | 20 µg | $397.00 |
BMP1は、骨形成タンパク質1(BMP-1)をコードします。BMP-1はアスタシンファミリーに属する分泌型メタロプロテアーゼで、プロコラーゲンをタンパク質分解的に処理し、マトリックス関連因子を活性化することで、細胞外マトリックス(ECM)の成熟を促進します。コラーゲン線維形成や基底膜の組織化を支える切断反応を介して、BMP-1は結合組織の構築、組織リモデリング、ならびに創傷治癒に伴うECMターンオーバーに寄与します。またBMP-1活性は、ECMに結合した増殖因子や構造因子の利用可能性や活性状態を調節することで、TGF-βシグナル伝達やマトリセルラーパスウェイと機能的に交差します。BMP1の発現やプロテアーゼ活性の異常は、線維化リモデリングや、コラーゲン処理の変化を特徴とする遺伝性の結合組織表現型に関与することが示唆されています。
BMP-1 CRISPR活性化プラスミド(h)は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性BMP1の発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。
BMP-1 CRISPR 活性化プラスミド (h) は、ヒト細胞株における BMP1 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異(D10AおよびN863A)を有する、触媒活性のないCas9(dCas9)を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。
標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はBMP1転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性BMP-1の発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のBMP1遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるBMP-1依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびBMP1発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるBMP-1経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。