BMN 673 の分子構造、CAS番号: 1207454-56-5
BMN 673 (CAS 1207454-56-5)
CAS 番号:
1207454-56-5
分子量:
380.35
分子式:
C19H14F2N6O
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開発コードで知られるBMN 673は、生化学分野で重要な関心を集めている低分子化合物である。特にポリ（ADP-リボース）ポリメラーゼ（PARP）という酵素の強力な阻害剤として知られている。BMN 673のようなPARP阻害剤は、細胞が傷ついたDNAを修復するために使用する経路のひとつを阻害する能力で注目を集めている。PARP活性を阻害することで、これらの化合物はDNA切断の蓄積を増加させ、DNA修復をPARPに大きく依存している細胞の細胞死につながる可能性がある。研究においては、BMN 673はDNA修復とDNA損傷に対する細胞応答に関与する経路を解明するためのツール化合物として使用することができる。PARPに対する強力な阻害作用があるため、転写調節、細胞死経路、ゲノムの完全性の維持など、様々な生物学的過程におけるPARPの役割を調べるための貴重な薬剤となる。
BMN 673 (CAS 1207454-56-5) 参考文献
- BMN 673による立体特異的PARPトラップとオラパリブおよびルカパリブとの比較。 | Murai, J., et al. 2014. Mol Cancer Ther. 13: 433-43. PMID: 24356813
- 肺がんの治療標的となりうるファンコニー貧血修復経路の機能障害。 | Duan, W., et al. 2014. Front Oncol. 4: 368. PMID: 25566506
- Chk1阻害は胃癌におけるPARP阻害剤BMN673の治療効果を増強する。 | Yin, Y., et al. 2017. Am J Cancer Res. 7: 473-483. PMID: 28401005
- PARP1のサイレンシングと阻害によるRNF20の合成致死標的化。 | Guppy, BJ. and McManus, KJ. 2017. Cell Oncol (Dordr). 40: 281-292. PMID: 28462496
- PARP阻害と胸部照射の併用はC57BL6マウスの食道および皮膚毒性を悪化させる。 | Lourenco, LM., et al. 2018. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 100: 767-775. PMID: 29413287
- BMN673によるParp1の阻害は, DNA二重鎖切断を処理する修復経路のバランスを崩すことにより, 放射線治療に対する細胞の感受性を効果的に高める。 | Soni, A., et al. 2018. Mol Cancer Ther. 17: 2206-2216. PMID: 29970481
- PARP-1高発現は急性骨髄性白血病の生存率不良を予測し, PARP-1阻害剤とSAHA-ベンダムスチンハイブリッド阻害剤併用療法は抗腫瘍効果を相乗的に増強する。 | Li, X., et al. 2018. EBioMedicine. 38: 47-56. PMID: 30472087
- 卵巣癌細胞株のゲノム, エピゲノム, 発現の統合解析。 | Papp, E., et al. 2018. Cell Rep. 25: 2617-2633. PMID: 30485824
- PARP阻害剤とアルキル化剤の併用によるLIG4欠損膠芽腫細胞の根絶。 | Toma, M., et al. 2018. Oncotarget. 9: 36867-36877. PMID: 30627327
- BRD4阻害剤AZD5153は大腸癌細胞の増殖を抑制し, PARP阻害剤の抗癌効果を増感する。 | Zhang, P., et al. 2019. Int J Biol Sci. 15: 1942-1954. PMID: 31523195
- XPO1阻害は, FOXO3aの核内輸送を標的とすることで, 小細胞肺癌におけるPARP1阻害と相乗効果を示す。 | Wang, J., et al. 2021. Cancer Lett. 503: 197-212. PMID: 33493586
- PARP阻害剤BMN-673は, 乳癌細胞のクロマチンにおけるpol-βの調節を介して, PARP-1を捕捉し, 塩基除去修復を阻害することによりアポトーシスを誘導した。 | Sethy, C. and Kundu, CN. 2022. Toxicol Appl Pharmacol. 436: 115860. PMID: 34998856
- PTENの欠損は, RAD51の発現と相同組換えを抑制することで, エラー型DSBプロセッシングと腫瘍細胞の放射線感受性を高める。 | Pei, X., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36361678
- BMN673はユニークな放射線増感特性を持つPARP阻害剤：そのメカニズムと放射線治療における可能性。 | Soni, A., et al. 2022. Cancers (Basel). 14: PMID: 36428712
- 試験管内でのPARP阻害剤とWEE1阻害剤の併用：SHH髄芽腫の治療における使用の可能性。 | Lukoseviciute, M., et al. 2023. Oncol Rep. 49: PMID: 37144508
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
BMN 673, 5 mg | sc-503859 | 5 mg | $340.00 |