Date published: 2025-9-6

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BML-266 (CAS 96969-83-4)

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別名:
JFD00244
アプリケーション:
BML-266は、SIRT2阻害剤である
CAS 番号:
96969-83-4
分子量:
478.55
分子式:
C30H26N2O4
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
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クイックリンク

BML-266(別名:DBeQ)は、タンパク質分解、膜融合、ユビキチン・プロテアソーム系の制御など、様々な細胞内プロセスに関与するAAA ATPase p97のATP競合的阻害剤として知られている。BML-266の阻害メカニズムは、p97のATPaseドメインに結合し、p97の正常な機能に不可欠なATP加水分解を阻害する能力を中心に展開される。この阻害は、複数の細胞内経路、特にミスフォールドしたタンパク質の処理とクリアランスに関与する経路に影響を及ぼす可能性がある。科学的研究において、BML-266は細胞プロセスの基本的な生物学を探求するために利用されてきた。例えば、ユビキチン化タンパク質の分解におけるp97の役割を調べたり、p97の阻害が細胞の恒常性やストレス応答にどのように影響するかを理解するために、この化合物が使用されている。さらに、BML-266は、ユビキチン化されたタンパク質がプロテアソームやリソソームで分解される際にp97が関与することから、オートファジーやアポトーシスの研究にも役立っている。p97のような重要な酵素を阻害するこの化合物の能力は、タンパク質のホメオスタシスやタンパク毒性ストレスに対する細胞応答の研究において貴重なツールとなる。


BML-266 (CAS 96969-83-4) 参考文献

  1. N,N'-ビスベンジリデンベンゼン-1,4-ジアミンおよびN,N'-ビスベンジリデンナフタレン-1,4-ジアミンのサーチュイン2型(SIRT2)阻害剤としての作用。  |  Kiviranta, PH., et al. 2006. J Med Chem. 49: 7907-11. PMID: 17181175
  2. NAD依存性タンパク質脱アセチル化酵素SIRT2の阻害は, ヒト白血病細胞において顆粒球分化を誘導する。  |  Sunami, Y., et al. 2013. PLoS One. 8: e57633. PMID: 23460888
  3. BETブロモドメイン阻害剤I-BET151は, スムースニドタンパク質の下流で作用し, ヘッジホッグタンパク質駆動性癌の成長を阻害する。  |  Long, J., et al. 2014. J Biol Chem. 289: 35494-502. PMID: 25355313
  4. CC-401はDYRK1A/B阻害の相乗効果によりβ細胞の複製を促進する。  |  Abdolazimi, Y., et al. 2018. Endocrinology. 159: 3143-3157. PMID: 29514186
  5. HDAC5による負のエピジェネティック制御を中和することで, ヒト造血幹細胞のホーミングと生着が促進される。  |  Huang, X., et al. 2018. Nat Commun. 9: 2741. PMID: 30013077

注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

BML-266, 10 mg

sc-221371
10 mg
$170.00

BML-266, 50 mg

sc-221371A
50 mg
$653.00