Date published: 2025-9-11

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BM 567 (CAS 284464-77-3)

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別名:
2-(cyclohexylamino)-5-nitro-N-[(pentylamino)carbonyl]-benzenesulfonamide
アプリケーション:
BM 567は、強力な血栓形成および血管収縮作用を持つエイコサノイドです。
CAS 番号:
284464-77-3
純度:
>98%
分子量:
412.5
分子式:
C18H28N4O5S
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
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クイックリンク

CAS番号284464-77-3で特定されるBM 567は、特に内分泌系内の特定の受容体に対する選択的拮抗薬としての役割のために、研究現場で広く利用されてきた化学物質である。この化合物の作用機序は、エストロゲン受容体、特にERβ(エストロゲン受容体β)として知られるサブタイプに結合し、その活性を阻害する能力を中心に展開される。この選択的な拮抗作用は、細胞および分子プロセスにおける様々なエストロゲン受容体の明確な役割を解読することを目的とした研究にとって極めて重要である。BM567はERβを阻害することで、研究者はERα(エストロゲン受容体α)の活性とは別に、さまざまな生理学的・生化学的経路におけるこの受容体のユニークな寄与を分離し、調べることができる。このことは、内分泌研究の分野において非常に貴重であることが証明されており、受容体サブタイプの役割の違いを理解することで、細胞調節や遺伝子発現調節に対するそれぞれの貢献を説明することができる。実験モデルにおけるBM 567の使用により、体内の複数の調節系を支える受容体特異的作用に関する深い洞察が得られ、様々な組織における受容体を介したシグナル伝達と反応を導く分子基盤に関するより明確な見解が得られるようになった。


BM 567 (CAS 284464-77-3) 参考文献

  1. トロンボキサン受容体拮抗作用とトロンボキサン合成酵素阻害作用を併せ持つ2つの化合物, スルホニルウレア剤BM567の構造決定とテルボグレルとの比較。  |  Michaux, C., et al. 2001. Bioorg Med Chem Lett. 11: 1019-22. PMID: 11327579
  2. 新規トロンボキサン調節薬BM-567の薬理学的評価(I/II)。血小板機能に対するBM-567の効果。  |  Dogné, JM., et al. 2003. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 68: 49-54. PMID: 12538090
  3. 新規トロンボキサンモジュレーターBM-567の薬理評価(II/II)。骨原性肉腫細胞誘発血小板凝集に対するBM-567の効果。  |  de Leval, X., et al. 2003. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 68: 55-9. PMID: 12538091
  4. 血管新生阻害剤としてのトロンボキサンA2モジュレーターの評価。  |  de Leval, X., et al. 2006. J Pharmacol Exp Ther. 318: 1057-67. PMID: 16720756
  5. イソプロスタンはトロンボキサンA(2)受容体の活性化を介して, in vitroでは血管内皮増殖因子が誘導する内皮細胞の遊走, チューブ形成, 心臓血管の新生を阻害し, in vivoでは血管新生を阻害する。  |  Benndorf, RA., et al. 2008. Circ Res. 103: 1037-46. PMID: 18802021
  6. ネズミのライディッヒ細胞におけるステロイド生成急性調節遺伝子の発現調節におけるトロンボキサンA2受容体の関与。  |  Pandey, AK., et al. 2009. Endocrinology. 150: 3267-73. PMID: 19325001
  7. クッパー細胞の枯渇は, NASH-肝硬変のげっ歯類モデルにおいて, レプチンを介したメトキサミン刺激による門脈灌流圧とトロンボキサンA2放出を減弱させる。  |  Yang, YY., et al. 2012. Clin Sci (Lond). 123: 669-80. PMID: 22734967
  8. 関節リウマチにおけるトロンボキサンA2の役割の解明。  |  Wang, MJ., et al. 2015. Discov Med. 19: 23-32. PMID: 25636958
  9. 薬物や天然・環境化合物の標的としてのヒトのチトクロームP450酵素5-51:メカニズム, 誘導, 阻害-毒性効果と利益。  |  Rendic, SP. and Peter Guengerich, F. 2018. Drug Metab Rev. 50: 256-342. PMID: 30717606
  10. 最大のベレムナイト, メガテウティスの解剖学的構造と大きさ。  |  Klug, C., et al. 2024. Swiss J Palaeontol. 143: 23. PMID: 38827169

注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

BM 567, 1 mg

sc-205229
1 mg
$72.00

BM 567, 5 mg

sc-205229A
5 mg
$435.00