Biotin-FA-FMK の分子構造
Biotin-FA-FMK
別名:
Biotin-Phe-Ala-Fluoromethylketone; Biotin-Phe-Ala-FMK
アプリケーション:
Biotin-FA-FMKはカテプシンBとLの阻害剤である
分子量:
593.66
分子式:
C27H36FN5O7S
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
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ビオチン‐FA‐FMKは,カテスピン阻害剤Z‐FA‐FMK (sc‐201303) の細胞透過性ビオチン化アナログである。この化合物は、細胞内の活性カスパーゼを標的化および標識するように設計され、アポトーシスまたはプログラムされた細胞死メカニズムを研究する手段を提供する。ビオチン部分は、アビジンまたはストレプトアビジンに対するビオチンの強い親和性のために、分子 (およびそれが結合しているタンパク質) の容易な検出または捕捉を可能にする。フルオレセイン成分は蛍光標識を提供し、蛍光顕微鏡またはフローサイトメトリーで化合物 (およびそれが示すカスパーゼ活性) を直接可視化することを可能にする。FMK基はカスパーゼ酵素の活性部位のシステイン残基に不可逆的に結合する機能部分である。カスパーゼはアポトーシスの実行の中心となるプロテアーゼのファミリーである。
Biotin-FA-FMK 参考文献
- NADPHオキシダーゼ活性は, ファゴソーム内腔の酸化還元環境の調節を通じて, マクロファージにおけるファゴソームのタンパク質分解を制御する。 | Rybicka, JM., et al. 2010. Proc Natl Acad Sci U S A. 107: 10496-501. PMID: 20498052
- 樹状細胞におけるファゴソームのタンパク質分解は, NADPHオキシダーゼによってpH非依存的に調節される。 | Rybicka, JM., et al. 2012. EMBO J. 31: 932-44. PMID: 22157818
- カテプシンB阻害剤z-FA-FMKによるヒトT細胞増殖抑制は酸化ストレスに起因する。 | Rajah, T. and Chow, SC. 2015. PLoS One. 10: e0123711. PMID: 25915766
- システインプロテアーゼ阻害剤は, in vitroでは住血吸虫のヘモグロビン分解を阻害し, in vivoでは虫の負担と卵の生産を減少させる。 | Wasilewski, MM., et al. 1996. Mol Biochem Parasitol. 81: 179-89. PMID: 8898333
の阻害剤である：
cathepsin B, cathepsin L, Chemical Peptide Caspase.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Biotin-FA-FMK, 5 mg | sc-311289 | 5 mg | $615.00 |