Date published: 2025-9-17

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Bifeprunox Mesylate (CAS 350992-13-1)

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Bifeprunox MesylateはSR-1A(セロトニン5-ヒドロキシトリプタミン(5-HT)1A)受容体の活性化剤です
CAS 番号:
350992-13-1
分子量:
481.56
分子式:
C24H23N3O2•CH4SO3
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
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ビフェプルノックスメシル酸塩は、ドパミンD2受容体およびセロトニン5-HT1A受容体の部分作動薬として機能する化合物である。これらの受容体に結合し、その活性を調節することで、アゴニストとアンタゴニストの混合作用を示す。ビフェプルノクスメシル酸塩の作用機序は、脳内のドパミンとセロトニンの伝達に影響を及ぼし、様々な生理的プロセスに影響を与える。これらの受容体と相互作用することにより、神経伝達物質の放出、シグナル伝達、神経細胞の発火パターンに影響を与える可能性がある。ビフェプルノキシメシル酸塩は、ドパミンとセロトニンのシグナル伝達経路の複雑な相互作用を調べる実験的な用途に用いられる。ビフェプルノキシメシル酸塩の分子および細胞レベルでの作用機序は、神経伝達の調節と様々な生理学的機能への潜在的な影響についての洞察を提供する。


Bifeprunox Mesylate (CAS 350992-13-1) 参考文献

  1. 5-HT(1A)アゴニスト特性を有する新規抗精神病薬:ラットにおけるカタレプシー誘発の減弱における5-HT(1A)受容体活性化の役割。  |  Kleven, MS., et al. 2005. Neuropharmacology. 49: 135-43. PMID: 15996562
  2. D2アンタゴニストおよび5-HT1Aアゴニスト特性を有する新規抗精神病薬のマウスにおける抗精神病様作用とカタレプトゲン作用。  |  Bardin, L., et al. 2006. Neuropsychopharmacology. 31: 1869-79. PMID: 16237379
  3. アポモルヒネ誘発PPI障害に対する新規抗精神病薬の作用:セロトニン5-HT1A受容体活性化とドパミンD2受容体遮断の併用による影響。  |  Auclair, AL., et al. 2006. Neuropsychopharmacology. 31: 1900-9. PMID: 16421514
  4. ドパミンD2/セロトニン5-HT1A複合活性を有する新規抗精神病薬のラットにおける薬理学的プロファイル:定型および非定型の従来型抗精神病薬との比較。  |  Bardin, L., et al. 2007. Behav Pharmacol. 18: 103-18. PMID: 17351418
  5. セロトニン5-HT1Aで顕著なアゴニスト作用を示し, ドーパミンD2受容体で部分的なアゴニスト作用を示す抗精神病薬は, ラットの驚愕反射の基底PPIを破壊する。  |  Auclair, AL., et al. 2007. Psychopharmacology (Berl). 193: 45-54. PMID: 17393144
  6. D(2)/5-HT(1A)系抗精神病薬とされる従来の抗精神病薬, 非定型抗精神病薬, 新規抗精神病薬による, カモノハシサルのカタレプシー関連行動に対する差異。  |  Auclair, AL., et al. 2009. Behav Brain Res. 203: 288-95. PMID: 19464324
  7. 統合失調症における部分作動薬--なぜ効くものと効かないものがあるのか:前臨床動物モデルからの洞察  |  Natesan, S., et al. 2011. Int J Neuropsychopharmacol. 14: 1165-78. PMID: 21087552
  8. ドパミンD2およびセロトニン5-HT1A拮抗作用を有する新規抗パーキンソン病薬として, N-プロピルノラポルフィン-11-イル 5-(1,2-ジチオラン-3-イル)ペンタノエートを同定した。  |  Zhang, H., et al. 2011. J Med Chem. 54: 4324-38. PMID: 21591752

注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

Bifeprunox Mesylate, 10 mg

sc-207356
10 mg
$337.00