BH3I-2' の分子構造、CAS番号: 315195-18-7
BH3I-2′ (CAS 315195-18-7)
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別名:
3-iodo-5-chloro-N-(2-chloro-5-((4-chlorophenyl)sulphonyl)phenyl)-2-hydroxybenzamide
アプリケーション:
BH3I-2'は細胞透過性のアポトーシス誘導剤です
CAS 番号:
315195-18-7
純度:
≥90%
分子量:
582.62
分子式:
C19H11Cl3INO4S
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BH3I-2′は細胞透過性のBH3模倣剤であり、Bcl-2ファミリーのプロアポトーシスメンバーとアンチアポトーシスメンバー間のBH3ドメイン媒介相互作用を特異的に阻害することによりアポトーシスを誘導する。BH3I-2′は、Bcl-x結合ポケットを標的とすることにより、Bak BH3とBcl-x間の相互作用をブロックすることが報告されている。
BH3I-2′ (CAS 315195-18-7) 参考文献
- BH3ドメインとBcl-xLとの相互作用を阻害する低分子阻害剤の同定。 | Degterev, A., et al. 2001. Nat Cell Biol. 3: 173-82. PMID: 11175750
- BH3ドメイン模倣化合物BH3I-2'は, ミトコンドリアからシトクロムcが放出される前に, ミトコンドリア内膜に急速な損傷を引き起こす。 | Feng, WY., et al. 2003. Br J Haematol. 121: 332-40. PMID: 12694257
- ゼブラフィッシュを用いた化学物質の探索とグローバルな遺伝子発現解析。 | Pichler, FB., et al. 2003. Nat Biotechnol. 21: 879-83. PMID: 12894204
- 抗アポトーシス因子の異所性発現によるTRAIL誘導アポトーシスの制御。 | Aggarwal, BB., et al. 2004. Vitam Horm. 67: 453-83. PMID: 15110190
- Bcl-2ファミリータンパク質阻害剤によるApo2L/TRAILに対する前立腺癌細胞の感作。 | Ray, S., et al. 2005. Apoptosis. 10: 1411-8. PMID: 16215673
- BCL-2の低分子有機リガンドのミトコンドリア作用：ピリミジン-2,4,6-トリオン誘導体によるBCL-2過剰発現細胞のアポトーシス感作。 | Milanesi, E., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 10066-72. PMID: 16481323
- Bcl-2ファミリーメンバーの薬理学的阻害は, 悪性神経膠腫におけるTRAIL誘導アポトーシスを再活性化する。 | Hetschko, H., et al. 2008. J Neurooncol. 86: 265-72. PMID: 17924059
- 生存促進Bcl-2タンパク質は膵臓ミトコンドリアを安定化し, 実験的膵炎における壊死から保護する。 | Sung, KF., et al. 2009. Exp Cell Res. 315: 1975-89. PMID: 19331832
- ロトレリンは, Bcl-2ファミリーのタンパク質との相互作用を通じて, 膵臓がん細胞のアポトーシスを刺激する。 | Ohno, I., et al. 2010. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 298: G63-73. PMID: 19762431
- Bcl-2/Bcl-xL阻害剤BH3I-2'は, スモイル化タンパク質の動態と細胞内局在に影響を与える。 | Plourde, MB., et al. 2013. Int J Biochem Cell Biol. 45: 826-35. PMID: 23375957
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| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
BH3I-2′, 1 mg | sc-221355 | 1 mg | $139.00 |