β3Gn-T2抗体(8G8): sc-134231

β3Gn-T2 Antibody (8G8) は IgG2a κマウスモノクローナル β3Gn-T2 抗体 (β3Gn-T2抗体) で、ヒト由来の β3Gn-T2 タンパク質を WB、IP、ELISA で検出します。β3Gn-T2抗体(8G8)はノンコンジュゲート抗β3Gn-T2抗体としてご利用いただけます。ヒトβ1,3-ガラクトース転移酵素ファミリー（β3Gn-Ts）は、9つのメンバー（β3Gn-T1, -T2, -T3, -T4, -T5, -T6, -T7, -T8, -T9）から構成されています。β3Gn-T1は1型オリゴ糖の形成を触媒する。β3GnT-2はラクト-N-トリオースIIをラクト-N-テトラオースとラクト-N-ネオテトラオースに変換し、β3Gn-T8とヘテロ二量体を形成し、複合体としてより高い酵素活性を示す。ユビキタスに発現するβ3Gn-T2とは異なり、β3Gn-T3は結腸、空腸、胃、食道、胎盤、気管に特異的に発現し、β3Gn-T4は主に脳に発現する。β3Gn-T5はルイス抗原の生合成に必須であり、ピロリ菌の慢性感染に関与する結果、胃癌に関与する可能性がある。β3Gn-T6は良性腺腫と前癌病変を区別する有用なマーカーである可能性がある。β3Gn-T7は肺癌細胞株の抗移動因子として働く。

Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。

LI-COR^® and Odyssey^® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。

β3Gn-T2抗体(8G8) 参考文献:

1. β1,3-N-アセチルグルコサミニルトランスフェラーゼファミリーに構造的に関連する3つの新規β1,3-N-アセチルグルコサミニルトランスフェラーゼの同定と特徴付け。  |  Shiraishi, N., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 3498-507. PMID: 11042166
2. β1,3-N-アセチルグルコサミニルトランスフェラーゼ-7（β3Gn-T7）はケラタン硫酸関連糖鎖に効率よく作用する。  |  Seko, A. and Yamashita, K. 2004. FEBS Lett. 556: 216-20. PMID: 14706853
3. Core3合成酵素は大腸癌で発現低下し, 癌細胞の転移能を深く抑制する。  |  Iwai, T., et al. 2005. Proc Natl Acad Sci U S A. 102: 4572-7. PMID: 15755813
4. ヒトβ-1,3-N-アセチルグルコサミニルトランスフェラーゼとヒトカルレティキュリンシャペロンcDNAを昆虫細胞で一度に多重共トランスフェクションし, 共発現させた。  |  Deo, VK. and Park, EY. 2006. Biotechnol Appl Biochem. 43: 129-35. PMID: 16277601
5. ヘリコバクター・ピロリはヒト胃細胞株においてβ3GnT5を誘導し, SabAのリガンドであるシアリル-ルイスxの発現を調節する。  |  Marcos, NT., et al. 2008. J Clin Invest. 118: 2325-36. PMID: 18483624
6. β3Gn-T8によるβ1,3-N-アセチルグルコサミニルトランスフェラーゼ-2（β3Gn-T2）の活性化。分化HL-60細胞におけるポリ-N-アセチルラクトサミン鎖の増加におけるβ3Gn-T8の関与の可能性。  |  Seko, A. and Yamashita, K. 2008. J Biol Chem. 283: 33094-100. PMID: 18826941