Date published: 2025-9-9

001 800-1338-3838

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Benzyltrimethylsilane (CAS 770-09-2)

0.0(0)
レビューを書く質問する

別名:
α-Trimethylsilyltoluene
CAS 番号:
770-09-2
分子量:
164.32
分子式:
C10H16Si
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

クイックリンク

ベンジルトリメチルシランは、有機合成において保護基として機能する化合物である。有機分子中の反応性官能基を一時的にマスクまたは保護し、プロセス中の不要な反応を防ぐために使用される。ベンジルトリメチルシランは、安定なシリルエーテルを形成することにより作用し、温和な条件下で容易に除去することができるため、元の官能基を復元することができる。ベンジルトリメチルシランの作用機序は、官能基の酸素原子または窒素原子にシリル基が付加し、その反応性を効果的にブロックすることである。


Benzyltrimethylsilane (CAS 770-09-2) 参考文献

  1. 芳香族カルボニル化合物の光励起状態のルイス酸金属イオン塩錯形成によるスピン状態の変化と酸化還元反応性の向上。光誘起電子移動によるベンジルトリメチルシランとテトラメチルスズとのルイス酸触媒光付加反応。  |  Fukuzumi, S., et al. 2001. J Am Chem Soc. 123: 7756-66. PMID: 11493049
  2. 光誘起電子移動による電子不足アルケンのラジカルアニオンに対するジアステレオ選択的プロトン化反応。  |  Hayamizu, T., et al. 2004. J Org Chem. 69: 4997-5004. PMID: 15255727
  3. アザ[60]フラーレンの光誘起電子移動反応性:単一基質を用いた3つの離散的官能基化経路。  |  Vougioukalakis, GC. and Orfanopoulos, M. 2004. J Am Chem Soc. 126: 15956-7. PMID: 15584717
  4. 不可逆的光酸化剤としてのN-アルコキシ複素環。  |  Wosinska, ZM., et al. 2014. Photochem Photobiol. 90: 313-28. PMID: 24354634
  5. 一重項酸素を用いたキラルアルデヒドのα-光酸素化反応。  |  Walaszek, DJ., et al. 2019. Beilstein J Org Chem. 15: 2076-2084. PMID: 31501676
  6. ルイス酸配位による反応タイプ選択性の逆転:1-および2-ナフタルアルデヒドのオルト光環化付加反応。  |  Stegbauer, S., et al. 2019. Chem Sci. 10: 8566-8570. PMID: 31803430
  7. ルイス塩基性塩が促進する芳香族求電子剤との有機シランカップリング反応.  |  Reidl, TW. and Bandar, JS. 2021. J Am Chem Soc. 143: 11939-11945. PMID: 34314159
  8. 5-ニトロフラン誘導体の後期官能基化とその抗菌活性。  |  Chen, G., et al. 2023. RSC Adv. 13: 3204-3209. PMID: 36756397

注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

Benzyltrimethylsilane, 5 ml

sc-252430A
5 ml
$39.00

Benzyltrimethylsilane, 25 ml

sc-252430
25 ml
$128.00