Benzylimidazole の分子構造、CAS番号: 4238-71-5
Benzylimidazole (CAS 4238-71-5)
アプリケーション:
Benzylimidazoleは、様々なシトクロムP-450アイソザイムの誘導剤であり、トロンボキサンA2合成酵素の阻害剤です
CAS 番号:
4238-71-5
純度:
≥98%
分子量:
158.2
分子式:
C10H10N2
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.
クイックリンク
注文情報
説明
技術サポート情報
安全情報
SDSと分析証明書
ベンジルイミダゾールは,発癌性または変異原性化合物として一般的に使用される。ベンジルイミダゾールはCYP1A,CYP2B1,CYP3A2およびCYP4A11を含む種々のチトクロームP450(CYP)アイソザイムを誘導することが見出された。本化合物はまた血漿トリグリセリド濃度を低下させ,ラット肝酵素の強力な誘導剤であった。ベンジルイミダゾールは雄Wistarラットにおいて3つの異なる型のUDPグルクロノシルトランスフェラーゼを刺激することが観察されている。加えて,ベンジルイミダゾールはTXAシンターゼ(トロンボキサンA2シンターゼ)を阻害し,アドレナリン作動性β遮断薬に対する速度および耐性に対する影響の欠如を含む,心臓グリコシドと同様の強い強心作用を有することが示されている。
Benzylimidazole (CAS 4238-71-5) 参考文献
- 1-ベンジルイミダゾールの心血管作用。 | Tuttle, RS., et al. 1975. J Pharmacol Exp Ther. 194: 624-32. PMID: 1159635
- N-ベンジルイミダゾールによるS9画分の調製と短期遺伝毒性試験における代謝酵素の多重誘導。 | Mori, Y., et al. 2001. Mutagenesis. 16: 479-86. PMID: 11682638
- 超音波は, いくつかの医薬品のベース化合物である5-ヒドロキシメチル-2-メルカプト-1-ベンジルイミダゾールの合成を改善する。 | Entezari, MH. and Asghari, A. 2008. Eur J Med Chem. 43: 2835-9. PMID: 18378361
- 強力で経口活性なステアロイルCoAデサチュラーゼ-1阻害剤としてのN-ベンジルイミダゾールカルボキサミド。 | Atkinson, KA., et al. 2011. Bioorg Med Chem Lett. 21: 1621-5. PMID: 21324691
- イミダゾールおよび1-ベンジルイミダゾールとσ-およびπ-アクセプターとの反応で形成される電荷移動分子錯体の合成と分光学的研究。 | Mostafa, A. and Bazzi, HS. 2011. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 79: 1613-20. PMID: 21715216
- タンパク質ファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤にN-ベンジルイミダゾール部位を導入したところ, 抗寄生虫活性が非常に向上した。 | Bosc, D., et al. 2016. Eur J Med Chem. 109: 173-86. PMID: 26774924
- ラット肝臓におけるシトクロムP-450誘導, エポキシドヒドロラーゼおよびUDP-グルクロノシルトランスフェラーゼ活性に対する1-ベンジルイミダゾールの影響。 | Magdalou, J., et al. 1988. Biochem Pharmacol. 37: 3297-304. PMID: 2840913
- 四塩化炭素によるラット腹膜白血球からのエイコサノイド合成と酵素放出。 | Lynch, TJ., et al. 1985. Biochem Pharmacol. 34: 1515-22. PMID: 2986650
- ベンジルイミダゾール金属錯体の合成, X線構造, in silico計算, および炭酸脱水酵素阻害特性。 | Bouchouit, M., et al. 2018. J Enzyme Inhib Med Chem. 33: 1150-1159. PMID: 30001665
- ドパミンβ水酸化酵素の強力かつ経口活性な阻害剤としての置換1-ベンジルイミダゾール-2-チオール。 | Kruse, LI., et al. 1986. J Med Chem. 29: 887-9. PMID: 3712378
- トロンボキサン合成酵素阻害剤である1-ベンジルイミダゾールは, 高血圧自然発症ラット（SHR）において, 主にαアドレナリン受容体遮断作用により急性血圧を低下させる。 | Lucas, J., et al. 1983. Prostaglandins Leukot Med. 12: 409-21. PMID: 6142461
- N-ベンジルイミダゾール, 様々な発癌物質の変異原性活性化に関与するラット肝酵素の強力な誘導剤。 | Mori, Y., et al. 1993. Mutat Res. 302: 129-33. PMID: 7684507
- 雌雄ラットにおける1-ベンジルイミダゾールによる肝ミクロソームチトクロームP-450 2B1/2 (P-450 2B1/2)の誘導におけるテストステロンの関与：P-450 2B1/2種の性差誘導。 | Kobayashi, Y., et al. 1994. Biochim Biophys Acta. 1200: 11-8. PMID: 8186227
の阻害剤である：
Trypsin-5, TXA Synthase.のアクティベーター：
CYP.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Benzylimidazole, 5 g | sc-200530A | 5 g | $41.00 | |||
Benzylimidazole, 25 g | sc-200530 | 25 g | $133.00 |