
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Bek/FGFR2 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400249-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Bek/FGFR2 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400249-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
FGFR2 (Bek) codifica um receptor tirosina-quinase para múltiplos fatores de crescimento de fibroblastos, que regula o desenvolvimento embrionário e a homeostase dos tecidos adultos ao coordenar a proliferação, sobrevivência, migração e diferenciação celulares. A ligação do ligante promove a dimerização do receptor e a autofosforilação, ativando os programas de sinalização canônicos MAPK/ERK, PI3K–AKT, PLCγ–PKC e STAT e moldando o diálogo cruzado com sinais de integrinas e da matriz extracelular. A sinalização de FGFR2 é rigidamente controlada por splicing alternativo e reguladores de feedback, o que a torna um nó-chave na comunicação epitélio–mesênquima e no estabelecimento de padrões morfogenéticos. A atividade desregulada de FGFR2 ou o uso alterado de isoformas está implicado em distúrbios do desenvolvimento craniofacial e é recorrentemente associada a fenótipos de sinalização oncogênica em diversos contextos tumorais.
Bek/FGFR2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus FGFR2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de FGFR2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função FGFR2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com FGFR2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.