Date published: 2026-8-31

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Bek/FGFR2 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-400249-NIC

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Fichas de dados
  • alvos específicos: human
  • 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
  • Bek/FGFR2O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
  • Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
  • Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
  • O Plasmídeo Double Nickase Bek/FGFR2 (h) e o Plasmídeo Double Nickase Bek/FGFR2 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para FGFR2. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
  • Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:Bek/FGFR2 Anticorpo (C-8): sc-6930
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    Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

    Bek/FGFR2 Plasmídeo duplo de Nickase (h)

    sc-400249-NIC
    20 µg
    $410.00

    Bek/FGFR2 Plasmídeo duplo de Nickase (h2)

    sc-400249-NIC-2
    20 µg
    $410.00

    FGFR2 (Bek) codifica um receptor tirosina-quinase para múltiplos fatores de crescimento de fibroblastos, que regula o desenvolvimento embrionário e a homeostase dos tecidos adultos ao coordenar a proliferação, sobrevivência, migração e diferenciação celulares. A ligação do ligante promove a dimerização do receptor e a autofosforilação, ativando os programas de sinalização canônicos MAPK/ERK, PI3K–AKT, PLCγ–PKC e STAT e moldando o diálogo cruzado com sinais de integrinas e da matriz extracelular. A sinalização de FGFR2 é rigidamente controlada por splicing alternativo e reguladores de feedback, o que a torna um nó-chave na comunicação epitélio–mesênquima e no estabelecimento de padrões morfogenéticos. A atividade desregulada de FGFR2 ou o uso alterado de isoformas está implicado em distúrbios do desenvolvimento craniofacial e é recorrentemente associada a fenótipos de sinalização oncogênica em diversos contextos tumorais.

    Bek/FGFR2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus FGFR2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de FGFR2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função FGFR2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.

    Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com FGFR2 interrompido.

    Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.