Bcl-x_L抗体(44): sc-136207

Bcl-2遺伝子はt(14;18)を有する濾胞性B細胞リンパ腫の染色体切断点で単離された。Bcl-2は様々な刺激に伴う細胞死を阻止し、成長因子の除去に伴うある種の造血細胞株に対する死滅回避効果を与える。Bcl-関連Xタンパク質（Bax）p21と呼ばれる第二のタンパク質は、Bcl-2と広範なアミノ酸相同性を持ち、Bcl-2とホモ二量化、ヘテロ二量化する。Baxの過剰発現はIL-3依存性細胞株においてサイトカイン欠乏によって誘導されるアポトーシス死を加速し、BaxはまたBcl-2の死抑制活性に対抗する。Bcl-xは、Bcl-2と配列相同性を持ついくつかの付加的タンパク質の一つであり、Bcl-xL、細胞死を抑制するBcl-2と43％の配列同一性を持つ233アミノ酸のタンパク質、Bcl-xS、Bcl-xLに見られる63アミノ酸領域（アミノ酸126-188）を欠く178アミノ酸の短い変異体として発現し、Bcl-2の支配的阻害剤として機能する。さらなるアポトーシス誘導タンパク質であるBadは、Bcl-xLと二量体化し、Bcl-2とはより少ない程度だが二量体化し、Baxを置換してアポトーシスを誘導する。

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Bcl-x_L抗体(44) 参考文献:

1. Bcl-xL の過剰発現はガンマ線照射誘発性アポトーシスを抑制します。  |  Wang, ZB., et al. 2006. Cell Biol Int. 30: 15-20. PMID: 16253528
2. Bcl-xlはT細胞を死から保護するためにBaxと結合する必要はありません。  |  Liu, X., et al. 2006. J Exp Med. 203: 2953-61. PMID: 17158961
3. Bcl-XLはBaxと競合することで、膜透過性を阻害します。  |  Billen, LP., et al. 2008. PLoS Biol. 6: e147. PMID: 18547146
4. Bcl-xLは, 白血病細胞におけるホモハリントニン誘導アポトーシスを阻害する支配的な抗アポトーシス蛋白質である。  |  Yin, S., et al. 2011. Mol Pharmacol. 79: 1072-83. PMID: 21415308
5. Bcl-xLのSer49におけるポロキナーゼ3によるリン酸化は、細胞周期の進行およびチェックポイント中に起こります。  |  Wang, J., et al. 2011. Cell Signal. 23: 2030-8. PMID: 21840391
6. Bcl-xLはBaxのミトコンドリアへの再配置を刺激し、細胞をABT-737に適応させる。  |  Renault, TT., et al. 2015. Int J Biochem Cell Biol. 64: 136-46. PMID: 25862283
7. Bcl-xL は、複雑な行動を制御する大脳皮質における分化神経細胞の生存と機能に不可欠です。  |  Nakamura, A., et al. 2016. J Neurosci. 36: 5448-61. PMID: 27194326
8. Bcl-xL の PROTAC 媒介分解に関する構造的洞察。  |  Chung, CW., et al. 2020. ACS Chem Biol. 15: 2316-2323. PMID: 32697072
9. Bcl-xL の過剰発現は、マウスの胸腺細胞において GILZ レベルを低下させ、グルココルチコイド誘発性カスパーゼ-8 およびカスパーゼ-3 の活性化を阻害します。  |  Muscari, I., et al. 2020. J Transl Autoimmun. 3: 100035. PMID: 32803151
10. 人工知能に基づくオクテニジン（Bcl-xL 阻害剤）の特定。  |  Bui, ATN., et al. 2022. Biochem Biophys Res Commun. 588: 97-103. PMID: 34953212

好ましい Bcl-x_L 抗体は Bcl-x_L 抗体である (H-5): sc-8392.