Date published: 2025-9-10

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BAY-u 9773 (CAS 154978-38-8)

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別名:
6(R)-(4-Carboxyphenylthio)-5(S)-hydroxy-7(E),9(E),11(E),14(Z)-eicosatetraenoic acid
アプリケーション:
BAY-u 9773は、システイニルロイコトリエン受容体拮抗薬である
CAS 番号:
154978-38-8
分子量:
472.6
分子式:
C27H36O5S
補足情報:
これは輸送上の危険物に分類され、追加の送料が発生する場合があります。
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
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BAY-u 9773はシステイニルロイコトリエン受容体拮抗薬であり、CysLT1およびCysLT2受容体に対して同等の親和性を示す。この阻害作用は、ヒト筋肉標本において気管支および静脈筋の収縮を抑制する。別の研究では、BAY-u 9773が気道壁への好酸球浸潤を阻害することが示されている。BAY-u 9773は、CysLT2受容体の拮抗作用を介し、アクアポリン4による水分の上昇調節を阻害する。システイニルロイコトリエン受容体の経内皮膜透過性は、BAY-u 9773の添加により低下する。さらに、この化合物はLTC4およびLTE4受容体に対する競合的アンタゴニストとして作用し、モルモットモデルの気管に収縮をもたらす。


BAY-u 9773 (CAS 154978-38-8) 参考文献

  1. ラット大動脈におけるACh誘導性収縮は, 平滑筋細胞における細胞内カルシウム動員を介したCys Lt1受容体によって媒介される。  |  Mazzetti, L., et al. 2003. Br J Pharmacol. 138: 707-15. PMID: 12598425
  2. ヒト肺における第二のシステイニルロイコトリエン受容体。  |  Labat, C., et al. 1992. J Pharmacol Exp Ther. 263: 800-5. PMID: 1331415
  3. システイニルロイコトリエン2受容体は, 経内皮小胞輸送を介して血管透過性を媒介する。  |  Moos, MP., et al. 2008. FASEB J. 22: 4352-62. PMID: 18779380
  4. CysLT2受容体を介したAQP4のアップレギュレーションは, ラットアストロサイトにおけるERKおよびp38 MAPKの活性化を介して虚血様傷害に関与する。  |  Qi, LL., et al. 2011. Life Sci. 88: 50-6. PMID: 21055410
  5. モルモット喘息モデルにおける抗原誘発気道過敏症および気道炎症に対するシステイニルロイコトリエン二重1/2受容体拮抗薬の効果。  |  Muraki, M., et al. 2011. Int Arch Allergy Immunol. 155 Suppl 1: 90-5. PMID: 21646802
  6. システイニルロイコトリエン受容体(CysLT)拮抗薬は, ペンチレネテトラゾール誘発の発作および血液脳関門機能障害を減少させる。  |  Lenz, QF., et al. 2014. Neuroscience. 277: 859-71. PMID: 25090924
  7. ABCトランスポーターを介したエイコサノイドシグナル分子のオートクライン輸送が, コロニアルチューニケートのBotryllus schlosseriにおける生殖細胞の走化性を促進するという証拠。  |  Kassmer, SH., et al. 2020. Development. 147: PMID: 32665242
  8. トリコモナス膣炎が分泌するシステイニルロイコトリエンは, 肥満細胞の遊走, 脱顆粒およびMCP-1産生を促進する。  |  Lee, YA., et al. 2020. Parasite Immunol. 42: e12789. PMID: 32881004
  9. システイン・ロイコトリエン受容体拮抗薬の抗痙攣能:動物実験の系統的レビュー。  |  Bano, A., et al. 2024. Epilepsy Res. 200: 107305. PMID: 38325237

注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

BAY-u 9773, 50 µg

sc-203835
50 µg
$155.00