BAY 61-3606 hydrochloride の分子構造
BAY 61-3606 hydrochloride
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別名:
2-[[7-(3,4-Dimethoxyphenyl)imidazo[1,2-c]pyrimidin-5-yl]amino]pyridine-3-carboxamide hydrochloride
アプリケーション:
BAY 61-3606 hydrochlorideは強力で選択的な細胞透過性のSykキナーゼ阻害剤である
純度:
≥98%
分子量:
390.40
分子式:
C20H18N6O3•xHCl
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
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BAY 61-3606塩酸塩は、生化学研究の分野において、脾臓チロシンキナーゼ（Syk）を標的とする極めて特異的で効果的なモジュレーターとして際立っている。その細胞透過性の性質は、細胞内のSykへの効率的なアクセスを保証し、このキナーゼによって媒介される複雑な経路を研究する上での役割を容易にする。Ki値は7.5 nMで、Btk、Fyn、Itk、Lyn、Srcのような他のチロシンキナーゼに影響を与えることなく、Sykチロシンキナーゼ活性のみを強力に阻害する。この選択性は、細胞のシグナル伝達と機能に対するSykの特異的な寄与を解明する上で有用であるだけでなく、Sykが様々な生物学的プロセスに影響を及ぼす多様なメカニズムを解明する上でも有用であることを強調している。
BAY 61-3606 hydrochloride 参考文献
- デクチン-1/Sykシグナル伝達はラクトバチルス・カゼイ細胞壁抽出物誘発川崎病モデルマウスに関与している。 | Lin, IC., et al. 2013. Immunobiology. 218: 201-12. PMID: 22633994
- マウスモデルにおける乳酸菌カゼイ細胞壁抽出物誘発冠動脈炎における血管内皮増殖因子-a。 | Lin, IC., et al. 2014. Circ J. 78: 752-62. PMID: 24334707
- 細胞ベースのqHTSアッセイを用いたレチノールシグナル伝達を調節する化合物の同定。 | Chen, Y., et al. 2016. Toxicol In Vitro. 32: 287-96. PMID: 26820057
- 脾臓チロシンキナーゼ阻害剤は血管平滑筋細胞の増殖と遊走を抑制する。 | Seo, HH., et al. 2017. Biol Res. 50: 1. PMID: 28100269
- β-アレスチン1とGPCRキナーゼ2は, Srcを介したα4β2ニコチン性ACh受容体のエンドサイトーシスにおいて寛容な役割を果たしている。 | Acharya, S., et al. 2021. Br J Pharmacol. 178: 3498-3516. PMID: 33844281
の阻害剤である：
Enzyme.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
BAY 61-3606 hydrochloride, 5 mg | sc-360240 | 5 mg | $284.00 | |||
BAY 61-3606 hydrochloride, 25 mg | sc-360240A | 25 mg | $1056.00 |