Date published: 2025-9-30

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Bax channel blocker (CAS 335165-68-9)

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別名:
3,6-Dibromo-α-(1-piperazinylmethyl)-9H-carbazole-9-ethanol dihydrochloride
アプリケーション:
Bax channel blockerは、Bax媒介ミトコンドリアシトクロムc放出の強力な阻害剤です
CAS 番号:
335165-68-9
純度:
≥98%
分子量:
540.12
分子式:
C19H21Br2N3O•2HCl
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
Available in US only.
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クイックリンク

Baxチャンネル遮断薬のようなBaxチャンネル遮断薬は, Bcl‐2蛋白質ファミリーのアポトーシス促進性メンバーであるBax蛋白質の活性を阻害することにより,細胞アポトーシスの複雑なダンスにおいて中心的役割を果たす化合物である。これらの遮断薬はアポトーシス経路の重要な分岐点に介入し, Bax蛋白質はミトコンドリア外膜を透過することによって細胞死を促進し,チトクロームcの放出とアポトーシスの実行者であるカスパーゼの活性化につながることが知られている。これらの遮断薬はBaxタンパク質の機能を阻害することで、このカスケードを本質的に停止させ、そうでなければアポトーシスが開始されるであろう条件下で細胞の生存性を維持する。このメカニズムは、細胞の生存と死の間の微妙な平衡を理解することに焦点を当てた研究や、異常なアポトーシスを特徴とする疾患の分子基盤を解読することを目的とした研究において特に興味深い。さらに、Baxの活性を操作することで、研究者は細胞の運命を支配する分子相互作用のより広範なネットワークについての洞察を得ることができ、細胞生物学の複雑さを探るための貴重なツールとなり、様々な状況におけるアポトーシスを調節するための新しい標的を発見する可能性がある。


Bax channel blocker (CAS 335165-68-9) 参考文献

  1. 2-プロパノールの3,6-ジブロモカルバゾールピペラジン誘導体は, Baxチャネル調節を介したチトクロームc放出の最初の阻害剤である。  |  Bombrun, A., et al. 2003. J Med Chem. 46: 4365-8. PMID: 14521400
  2. 実験的内毒素血症における心血管系の抑制は, 吻側腹外側髄質における誘導性一酸化窒素合成酵素の活性化に伴うプロアポトーシス蛋白質BaxのプロテインキナーゼC依存的ミトコンドリア転位が媒介する。  |  Chan, JY., et al. 2007. Mol Pharmacol. 71: 1129-39. PMID: 17227955
  3. ヒト脊髄ニューロンの神経突起再生のための培養モデル。  |  Koechling, T., et al. 2011. J Neurosci Methods. 201: 346-54. PMID: 21872620
  4. ヒトドパミン作動性ニューロンにおけるATP枯渇と細胞死の非連携。  |  Pöltl, D., et al. 2012. Neurotoxicology. 33: 769-79. PMID: 22206971
  5. BCL-2ファミリーのタンパク質発現レベルを制御する新規薬剤の計算機設計  |  Iftikhar Aslam Tayubi, et al. 2016. International Journal of Computational Biology and Drug Design. 9(3): 247-260.

注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

Bax channel blocker, 10 mg

sc-203524
10 mg
$196.00
米国: 米国のみで入手可能

Bax channel blocker, 50 mg

sc-203524A
50 mg
$814.00
米国: 米国のみで入手可能