Bax channel blocker の分子構造
Bax channel blocker
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Bax channel blockerは、細胞透過性ジブロモカルバゾロピペラジニル誘導体で、抗アポトーシス特性を示します
純度:
≥95%
分子量:
695.3
分子式:
C19H21Br2N3O•2CF3CO2H
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
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細胞透過性ジブロモカルバゾロ‐ピペラジニル誘導体であるBaxチャンネルブロッカーは,主にBaxチャンネル形成活性の阻害を通して強力な抗アポトーシス特性を示す。この化合物は、Bcl-2ファミリーのアポトーシス促進性メンバーであるBidによって典型的に開始されるプロセスである、HeLa細胞内のミトコンドリアからのチトクロームcの放出を阻止することに長けている。その作用機序は、Baxタンパク質がミトコンドリア膜に統合してチャネルを形成する能力を直接遮断することであり、これはアポトーシスの内因性経路における重要なステップである。この作用は、細胞死の分子経路を解明する上での潜在的な有用性を強調するだけでなく、細胞生存とアポトーシスの間の複雑なバランスを理解することに焦点を当てた研究分野におけるその重要性を強調する。Bax媒介アポトーシス経路を効果的に調節することにより, Bax Channel Blockerは細胞および分子生物学研究において重要なツールとして機能し,アポトーシスの調節および細胞ホメオスタシスの維持におけるその意味に関する洞察を提供する。
Bax channel blocker 参考文献
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- スタウロスポリンとベネトクラクスは, MEF2D融合（＋）ALL細胞において, カスパーゼ依存的にMEF2D融合タンパク質のタンパク質分解とアポトーシスを誘導する。 | Tange, N., et al. 2020. Biomed Pharmacother. 128: 110330. PMID: 32504922
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- イプリフラボンはin vitroおよびin vivoでmTORを阻害することにより食道扁平上皮癌の増殖を抑制する。 | Shi, X., et al. 2021. Front Oncol. 11: 648809. PMID: 34178634
- pNiPAM-ナノ粒子を用いた骨格筋新生細胞の抗アポトーシスアプローチ。 | Nowaczyk, M., et al. 2021. Nanomaterials (Basel). 11: PMID: 34684935
- 急性リンパ芽球性白血病モデルにおけるアルキルリン脂質とアルキルトリアゾールの細胞毒性メカニズムのin vitro研究。 | Jesus, LOP., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36500726
- ピエゾ1の化学的活性化と機械的感作は, 膠芽腫細胞におけるTRAIL媒介アポトーシスを促進する。 | Knoblauch, SV., et al. 2023. ACS Omega. 8: 16975-16986. PMID: 37214705
の阻害剤である：
Apoptosis.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Bax channel blocker, 5 mg | sc-221285 | 5 mg | $152.00 |