BANP抗体(1524CT337.6.32): sc-517314

BANP 抗体 (1524CT337.6.32) は、マウス、ラット、ヒト由来の BANP タンパク質をウェスタンブロッティング (WB) および免疫沈降 (IP) 法で検出するマウスモノクローナル IgG1 κ軽鎖抗体です。抗-BANP 抗体 (1524CT337.6.32) は非結合体としてご利用いただけます。 BANP は、BTG3 関連核タンパク質、BEND1、SMARBP1、または SMAR1 としても知られており、核内に存在する重要な 519 アミノ酸タンパク質であり、BANP/SMAR1 ファミリーの一員です。BANPは、CDPやp53などの主要なタンパク質と相互作用することで、T細胞の発生過程におけるV(D)J組み換えの調節に重要な役割を果たしています。具体的には、BANPは足場/マトリックスDNA結合領域に結合し、これはT細胞受容体ベータ（TCRβ）のエンハンサー機能を抑制するために不可欠です。さらに、BANPはp53のセリン残基のリン酸化を促進し、p53の核内蓄積とそれに続く細胞周期停止を引き起こすことで、細胞制御と腫瘍抑制におけるBANPの重要性を強調しています。注目すべきことに、乳がん細胞ではBANPの発現が低下しており、腫瘍抑制因子としての潜在的な役割を示唆しています。さらに、BANPの3つのアイソフォームは選択的スプライシングにより生じ、細胞プロセスにおける多様な機能的役割に寄与している可能性があります。

Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。

LI-COR^® and Odyssey^® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。

BANP 参考文献:

1. BANPの同定と分子解析。  |  Birot, A., et al. 2000. Gene. 253: 189-96. PMID: 10940556
2. SMAR1は, T細胞受容体ベータ遺伝子座のScaffold/Matrix-associated領域と結合する, 新規の交互スプライシング遺伝子産物である。  |  Chattopadhyay, S., et al. 2000. Genomics. 68: 93-6. PMID: 10950932
3. SMAR1によるp53との直接的な相互作用と活性化は, マウスにおいてG2/M期での細胞周期の進行を遅らせ, 腫瘍の成長を遅らせる。  |  Kaul, R., et al. 2003. Int J Cancer. 103: 606-15. PMID: 12494467
4. SMAR1とCux/CDPはクロマチンを調節し, TCRbetaエンハンサー（Ebeta）のネガティブレギュレーターとして働く。  |  Kaul-Ghanekar, R., et al. 2004. Nucleic Acids Res. 32: 4862-75. PMID: 15371550
5. SMAR1トランスジェニックマウスにおけるT細胞受容体β遺伝子座のV(D)J組換え異常。  |  Kaul-Ghanekar, R., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 9450-9. PMID: 15623522
6. 腫瘍抑制因子SMAR1は, アルギニン-セリンリッチモチーフを介してp53を活性化し, 安定化させる。  |  Jalota, A., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 16019-29. PMID: 15701641
7. 腫瘍抑制因子SMAR1は, SIN3/ヒストン脱アセチル化酵素1複合体のリクルートメントによってサイクリンD1の抑制を媒介する。  |  Rampalli, S., et al. 2005. Mol Cell Biol. 25: 8415-29. PMID: 16166625
8. 腫瘍抑制因子SMAR1は, IkappaBalphaの発現を抑制し, マトリックス付着領域を介してp65の転写活性化を阻害する。  |  Singh, K., et al. 2009. J Biol Chem. 284: 1267-78. PMID: 18981184