
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
BAF155 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-423028-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
BAF155 Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-423028-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O gene **Smarcc1** de camundongo codifica a proteína **BAF155 (SMARCC1)**, uma subunidade central de arcabouço do complexo de remodelamento de cromatina **SWI/SNF (BAF)** dependente de ATP, que regula o posicionamento de nucleossomos e a acessibilidade da cromatina. A BAF155 coordena a montagem e a estabilidade dos complexos BAF para controlar programas transcricionais ligados à especificação de linhagem, ao controle do ciclo celular e às respostas a danos no DNA. Por meio de interações com fatores de transcrição e reguladores de cromatina, a BAF155 influencia a atividade de enhancers e a expressão gênica associada à diferenciação em múltiplos tecidos. Alterações na função de subunidades do SWI/SNF são amplamente implicadas na biologia do câncer e em fenótipos do neurodesenvolvimento, tornando o **Smarcc1** um alvo-chave para estudos mecanísticos de regulação epigenética.
BAF155 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Smarcc1 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Smarcc1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Smarcc1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Smarcc1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.