BABAM1 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-409906-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- BABAM1O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase BABAM1 (h) e o Plasmídeo Double Nickase BABAM1 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para BABAM1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:BABAM1 Anticorpo (H-10): sc-398570
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
BABAM1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-409906-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
BABAM1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-409906-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
BABAM1 (também conhecido como MERIT40) codifica um componente central do complexo BRCA1-A, que direciona a BRCA1 para quebras de dupla fita no DNA e ajuda a coordenar a sinalização dependente de ubiquitina em locais de estresse genotóxico. Ao se ligar a parceiros como RAP80, ABRAXAS1 e BRE/BRCC45, o BABAM1 favorece a montagem de um módulo desubiquitinante que modula cadeias de ubiquitina ligadas a K63 e regula o controle do checkpoint de dano ao DNA e a escolha da via de recombinação homóloga. Essa atividade relaciona o BABAM1 à manutenção da estabilidade do genoma, às respostas ao estresse de replicação e à progressão do ciclo celular. A desregulação de componentes do complexo BRCA1-A, incluindo o BABAM1, tem sido associada a alterações na capacidade de reparo do DNA e a fenótipos de instabilidade genômica relevantes para a biologia do câncer e outros distúrbios da resposta a danos no DNA.
BABAM1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus BABAM1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de BABAM1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função BABAM1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com BABAM1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.