BAAT抗体(ZA-18): sc-100475

BAAT 抗体 (ZA-18) はマウスモノクローナル IgG1 κ軽鎖抗体で、ヒト由来の BAAT タンパク質をウェスタンブロッティング (WB)、免疫沈降 (IP)、酵素結合免疫吸着測定法 (ELISA) により検出します。抗 BAAT 抗体（ZA-18）はノンコンジュゲートタイプをご用意しております。BAAT (bile acid coenzyme A (CoA): amino acid N-acyltransferase) は、胆汁酸代謝における重要な酵素であり、特に胆汁酸とタウリンまたはグリシンとの抱合の第二段階を触媒する役割を担っている。このプロセスは、胆汁酸を胆汁中に効率よく排泄するために不可欠であり、未共役の胆汁酸が体内に毒性蓄積するのを防ぐのに役立っている。この反応の第一段階は、胆汁酸CoAリガーゼであるACSVL6による胆汁酸のCoAチオエステルへの変換である。BAATは主に細胞質とペルオキシソームに局在し、肝臓、膵臓、腸、胆嚢粘膜で有意に発現している。特に、BAATをコードする遺伝子の変異は、脂肪吸収不良、血清胆汁酸値の上昇、およびそれに伴うかゆみを特徴とする家族性高胆管血症（FHCA）に関連している。BAATモノクローナル抗体(ZA-18)はこのタンパク質を効果的に検出するため、胆汁酸代謝および関連疾患の研究に不可欠なツールとなります。

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BAAT抗体(ZA-18) 参考文献:

1. TJP2とBAATの変異を伴う家族性高胆管血症の複雑な遺伝。  |  Carlton, VE., et al. 2003. Nat Genet. 34: 91-6. PMID: 12704386
2. ヒトの胆汁酸-CoA:アミノ酸N-アシルトランスフェラーゼは, 脂肪酸とグリシンの抱合に機能する。  |  O'Byrne, J., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 34237-44. PMID: 12810727
3. PPARα活性化による細胞質胆汁酸アミド化とペルオキシソーム胆汁酸アミド化の異なる制御は, 非共役胆汁酸の形成を促進する。  |  Solaas, K., et al. 2004. J Lipid Res. 45: 1051-60. PMID: 15026425
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6. ヒトとラットの胆汁酸-CoA:アミノ酸N-アシルトランスフェラーゼは肝臓特異的ペルオキシソーム酵素である：細胞内胆汁酸塩輸送への示唆。  |  Pellicoro, A., et al. 2007. Hepatology. 45: 340-8. PMID: 17256745
7. ラット肝臓における胆汁酸コエンザイムA：アミノ酸N-アシルトランスフェラーゼ活性の定量化と細胞内分布の制御。  |  Styles, NA., et al. 2007. J Lipid Res. 48: 1305-15. PMID: 17379925
8. 日本人における胆汁酸CoA：アミノ酸N-アシルトランスフェラーゼの遺伝子多型。  |  Tougou, K., et al. 2007. Drug Metab Pharmacokinet. 22: 125-8. PMID: 17495420
9. 親電子性脂質4-ヒドロキシノネナールによるヒト肝胆汁酸CoA：アミノ酸N-アシルトランスフェラーゼの不活性化。  |  Shonsey, EM., et al. 2008. J Lipid Res. 49: 282-94. PMID: 17965457