B7-H4 Double Nickaseプラスミド (h): sc-416865-NIC
- 対象生物種: human
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- B7-H4 Double Nickaseプラスミド (h)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- B7-H4ダブルニカースプラスミド（h）およびB7-H4ダブルニカースプラスミド（h2）は、VTCN1を標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
B7-H4 Double Nickaseプラスミド (h) | sc-416865-NIC | 20 µg | $410.00 |
VTCN1はB7-H4（V-setドメイン含有T細胞活性化阻害因子1）をコードしており、T細胞の増殖およびサイトカイン産生を抑制するB7ファミリーの免疫チェックポイント分子である。これにより末梢免疫寛容の形成に関与する。B7-H4は多くの正常組織では通常発現が低いが、抗原提示細胞やさまざまな上皮環境で誘導され得るため、その制御は炎症性シグナルや腫瘍―免疫相互作用と関連づけられている。共刺激シグナルと、それに続くT細胞の活性化状態に影響する下流経路を調節することで、B7-H4は免疫回避機構に寄与し、がん研究や慢性炎症性疾患モデルで頻繁に検討されている。VTCN1/B7-H4発現の変化は免疫細胞浸潤や免疫抑制的な微小環境の変化と関連しており、免疫調節の機序研究において重要である。
B7-H4 ダブルニカースプラスミド（h）は、human 細胞株における VTCN1 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、VTCN1内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、VTCN1の機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、VTCN1が破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。