



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
AVP Receptor V2 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-403177-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
AVP Receptor V2 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-403177-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
AVPR2 codifica o receptor V2 da vasopressina (receptor V2 de AVP), um receptor acoplado à proteína G predominantemente associado a Gs que eleva o cAMP intracelular após a ligação da vasopressina arginina. Essa sinalização ativa vias dependentes de PKA que regulam o tráfego de membrana e programas de reabsorção de água, incluindo o controle da localização da aquaporina-2 em sistemas epiteliais. A função de AVPR2 integra a osmorregulação endócrina com a sinalização celular por segundos mensageiros e com processos de dessensibilização/internalização do receptor. A desregulação ou variantes com perda de função em AVPR2 estão associadas à resposta prejudicada à vasopressina e são amplamente estudadas em distúrbios do equilíbrio hídrico e em defeitos de sinalização de GPCR.
AVP Receptor V2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus AVPR2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de AVPR2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função AVPR2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com AVPR2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.